Что вас беспокоит?
Антитела к кардиолипину и мутации f13a1 и MTRR
В протоколе ЭКО Самостоятельно, без назначения врача сдала кровь, в эко по мужскому фактору. У меня вроде нет ни каких проблем, но по крови нашли антитела к кардиолипину и мутации f13a1 и MTRR В эко было 1 бхб, больше беременностей не было Р.S. Сейчас вылезла проблема, с которой я к врачу еще не обращалась, подозрение на геморрой, может ли от этого меняться результаты.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по приложенному скринингу генетических тромбофилий высокого риска не обнаружено.
Антитела к кардиолипину сданы суммарно, не совсем правильно( обычно сдавать нужно раздельно IG M, G)
Титр между тем невысокий, клинически незначим. Терапия никакая не требуется.
Не было ли у вас или родственников первой линии родства тромбозов ( ТЭЛА, тромбозы глубоких вен)и сосудистых событий в молодом возрасте?
По поводу обострения геморроя необходима консультация проктолога очно.
Анастасия Сергеевна, спасибо за ответ и да, к врачу пойду обязательно, просто решила написать, вдруг это важно.
Насчет родственников и тромбозов, нет никаких проблем,вроде нет, в любом случае не замечала и не было разговоров о данном недуге. Если пересдам отдельно , на М и G на что обращать внимание, что из этого страшнее, так сказать. Планируется перенос эмбриона в марте, нужны ли дополнительные анализы и наблюдение у гематолога очно. какие то препараты?
Ничего дополнительного кроме как сдать раздельным титром М и G по фосфолипидам на требуется. Обращать внимание если будет повышено значение выше среднего титра( более 40).
Принятый ответ
Валерия, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Если вы самостоятельно хотите исключить АФС, то необходимо сдавать антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Именно отдельно, так как суммарные титры включают и IgA, которые не несут клинического значения.
Принятый ответ
Валерия, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Антитела к кардиолипину у вас повышены не в значимом титре, вероятнее всего, при правильной пересдаче анализа: IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно - всё будет в норме.
Похожие вопросы по теме
- 20 Декабря 20225 ответов
- 6 Июня 202317 ответов
- 10 Декабря 20236 ответов
- 5 Апреля 20247 ответов