Антитела к кардиолипину и мутации f13a1 и MTRR — вопрос №1840725

Question

Антитела к кардиолипину и мутации f13a1 и MTRR — вопрос №1840725

Валерия

117 просмотров

23 января 2024

В протоколе ЭКО
Самостоятельно, без назначения врача сдала кровь, в эко по мужскому фактору. У меня вроде нет ни каких проблем, но по крови нашли антитела к кардиолипину и мутации f13a1 и MTRR
В эко было 1 бхб, больше беременностей не было

Р.S. Сейчас вылезла проблема, с которой я к врачу еще не обращалась, подозрение на геморрой, может ли от этого меняться результаты.

Возраст: 28

Хронические болезни: нет

Вопрос закрыт

mtrr

антитела к кардиолипину

мутации f13a1

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Пожаловаться

Валерия, 23 января 2024

Клиент

Анастасия Сергеевна, спасибо за ответ и да, к врачу пойду обязательно, просто решила написать, вдруг это важно.
Насчет родственников и тромбозов, нет никаких проблем,вроде нет, в любом случае не замечала и не было разговоров о данном недуге. Если пересдам отдельно , на М и G на что обращать внимание, что из этого страшнее, так сказать. Планируется перенос эмбриона в марте, нужны ли дополнительные анализы и наблюдение у гематолога очно. какие то препараты?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 23 января 2024

Гематолог, Терапевт

Ничего дополнительного кроме как сдать раздельным титром М и G по фосфолипидам на требуется. Обращать внимание если будет повышено значение выше среднего титра( более 40).

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Обнаружили F13A1, ITGB3, PAI-I, MTHER, MTR, MTRR

4 ответа

7 июня 2023

Дарья, Балашиха

Вопрос закрыт

После апоплексии назначены кок, но они противопоказаны. Что делать?

4 ответа

22 ноября 2023

Лейла, Москва

Вопрос закрыт

Возможна ли беременность при ревматоидном артрите

2 ответа

10 декабря 2023

Наталия, Саранск

Вопрос закрыт

Мутация системы гемостаза: MTR (A/G), MTRR (G/G)

3 ответа

5 апреля 2024

Алёна, Москва

Вопрос закрыт

Обнаружен mthfr 677 и mtrr 66

2 ответа

12 апреля 2024

Нина

Вопрос закрыт

Повышены антитела к кардиолипину

1 ответ

16 марта

Вероника

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2024-01-23T16:03:51+03:00

Здравствуйте, по приложенному скринингу генетических тромбофилий высокого риска не обнаружено.
Антитела к кардиолипину сданы суммарно, не совсем правильно( обычно сдавать нужно раздельно IG M, G)
Титр между тем невысокий, клинически незначим. Терапия никакая не требуется.
Не было ли у вас или родственников первой линии родства тромбозов ( ТЭЛА, тромбозы глубоких вен)и сосудистых событий в молодом возрасте?
По поводу обострения геморроя необходима консультация проктолога очно.

Головизнина Мария Сергеевна, 25 января 2024 · Accepted Answer · 2024-01-25T18:59:20+03:00

Валерия, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.
Если вы самостоятельно хотите исключить АФС, то необходимо сдавать антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). Именно отдельно, так как суммарные титры включают и IgA, которые не несут клинического значения.

Биктимирова Диляра Рамисовна, 28 января 2024 · Accepted Answer · 2024-01-28T00:29:52+03:00

Валерия, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Антитела к кардиолипину у вас повышены не в значимом титре, вероятнее всего, при правильной пересдаче анализа: IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно - всё будет в норме.