Что вас беспокоит?
Что нам делать в нашем случае?
Здравствуйте, мне 26 лет ,мужу 29. Первая беременность была в 25 лет и на 7-8 недели плод замер .Причина не известна . Вторая беременность наступила спустя полгода как и планировали .На первом скрининге обнаружили маркёры хромосомных аномалий . ТВП 12, Направили к генетику .Сделали инвазивную диагностику хориона .Выявили у плода 46XY t(2;6) (q21 и q 27. Врачи отправили на чистку . Мы с мужем сдали на кариотипы Женский кариотип в норме , у мужа выявили 46XY t (2;6) (q23 и q22) Какой выход в нашей ситуации ,здорового ребёнка ?
Добрый день!
К сожелению, на сайте не консультируют генетики. Вам нужно проконсультироваться именно у него. Нужно установить диагноз и прогноз.
Вера, спасибо за ответ ,мы были у генетика ,нам нужен совет у репродуктолога .В нашем случае нужно эко либо можно естественным процессом зачать здорового ребёнка
Принятый ответ
В вашем случае лучшим решением было бы эко с пгд диагностикой. Так вы предварительно узнаете, здоров ли будущий эмбрион или нет. И беременность будет здоровым плодом. При естественном цикле это лотерея.
Вера, я поняла ,спасибо большое за ответ
Похожие вопросы по теме
- 30 Ноября 20225 ответов