Полиморфизмы генов гемостаза, планирование беременности — вопрос №1308119

Question

Полиморфизмы генов гемостаза, планирование беременности — вопрос №1308119

Екатерина

293 просмотра

13 марта 2023

Здравствуйте, планирую беременность(уже есть дочь), 2 года не получается. Муж впорядке. У меня есть аденомиоз матки. Но, как сказали, при нем тоже беременеют. Гинеколог послала к гематологу, перед походом сдать кровь на полиморфизмы. Прошу расшифровать и дать рекомендация.

Возраст: 31

Хронические болезни: Хронический тонзилит

Вопрос закрыт

аденомиоз

полиморфизм

система свертываемости

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

3 ответа врачей

Пожаловаться

Екатерина, 13 марта 2023

Клиент

Сергей, здравствуйте, подгрузила

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Бибик Сергей Викторович, 13 марта 2023

Гематолог

По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?

В данной ситуации всё-таки большее значение имеет присутствующий аденомиоз..

Пожаловаться

Екатерина, 13 марта 2023

Клиент

Сергей, нет, не назначал. антитромбин 3 год назад сдавала, 106. Сказали сдать анализ на ингибитор активации pai -1 с агрегацией

Пожаловаться

Бибик Сергей Викторович, 13 марта 2023

Гематолог

Количество PAI1 вряд ли что-то подскажет клиницистам.
Не в том направлении обследуетесь.. Есть более явные причины, надо разобраться в первую очередь с ними.

Пожаловаться

Екатерина, 13 марта 2023

Клиент

Диляра, прикрепила.

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 13 марта 2023

Гематолог, Терапевт

По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Ферритин и гомоцистеин у вас в норме.
Такой уровень АЧТВ тоже считается допустимым.
Но уровень ТТГ скорее высоковат для планирования беременности, необходима консультация эндокринолога.
Причиной ненаступления беременности не может быть патология свёртывающей системы крови, поэтому дальше в этом направлении обследоваться нет необходимости.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Аденомиоз и обильные месячные

1 ответ

9 февраля 2023

Светлана

Вопрос закрыт

Успокоительное при приёме КОК

5 ответов

27 марта 2023

Регина, Владимир

Вопрос закрыт

Обильные месячные со сгустками

4 ответа

2 февраля 2024

Наталия, Лобня

Вопрос закрыт

Эндометрит, аденомиоз или другое

3 ответа

25 декабря 2024

Елена, Москва

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бибик Сергей Викторович, 13 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-13T19:50:01+03:00

Пожаловаться

Бибик Сергей Викторович, 13 марта 2023

Гематолог

Здравствуйте, Екатерина. Результаты у Вас на руках уже? Прикрепить сканы можете?

Принятый ответ

Биктимирова Диляра Рамисовна, 13 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-13T19:59:45+03:00

Пожаловаться

Биктимирова Диляра Рамисовна, 13 марта 2023

Гематолог, Терапевт

Екатерина, здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты анализов. Однако нужно иметь в виду, что причиной ненаступления беременности никак не может быть патология свёртывающей системы крови.

Принятый ответ

Грекина Мария Игоревна, 14 марта 2023 · Accepted Answer · 2023-03-14T10:01:11+03:00

Здравствуйте, Екатерина, данных за тромбофилию у вас нет - мутаций в генах F2 и F5 у вас нет, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения
Гомоцистиен тоже в норме

Вам необходимо дополнительно исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину (IgG и IgM раздельно) и аутоиммунный процесс (антитела к ХГЧ)