Что вас беспокоит?
Полиморфизмы генов гемостаза, планирование беременности
Здравствуйте, планирую беременность(уже есть дочь), 2 года не получается. Муж впорядке. У меня есть аденомиоз матки. Но, как сказали, при нем тоже беременеют. Гинеколог послала к гематологу, перед походом сдать кровь на полиморфизмы. Прошу расшифровать и дать рекомендация.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Екатерина. Результаты у Вас на руках уже? Прикрепить сканы можете?
Сергей, здравствуйте, подгрузила
По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
В данной ситуации всё-таки большее значение имеет присутствующий аденомиоз..
Сергей, нет, не назначал. антитромбин 3 год назад сдавала, 106. Сказали сдать анализ на ингибитор активации pai -1 с агрегацией
Количество PAI1 вряд ли что-то подскажет клиницистам.
Не в том направлении обследуетесь.. Есть более явные причины, надо разобраться в первую очередь с ними.
Принятый ответ
Екатерина, здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты анализов. Однако нужно иметь в виду, что причиной ненаступления беременности никак не может быть патология свёртывающей системы крови.
Диляра, прикрепила.
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Ферритин и гомоцистеин у вас в норме.
Такой уровень АЧТВ тоже считается допустимым.
Но уровень ТТГ скорее высоковат для планирования беременности, необходима консультация эндокринолога.
Причиной ненаступления беременности не может быть патология свёртывающей системы крови, поэтому дальше в этом направлении обследоваться нет необходимости.
Принятый ответ
Здравствуйте, Екатерина, данных за тромбофилию у вас нет - мутаций в генах F2 и F5 у вас нет, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения
Гомоцистиен тоже в норме
Вам необходимо дополнительно исключить антифосфолипидный синдром - сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину (IgG и IgM раздельно) и аутоиммунный процесс (антитела к ХГЧ)
Похожие вопросы по теме
- 25 Ноября 202111 ответов
- 27 Марта 202317 ответов
- 18 Апреля 202311 ответов
- 14 Ноября 202310 ответов