Что вас беспокоит?
Билирубин, лечение
Здравствуйте. Уже много лет незначительно повышен бмлирубин. Последний анализ прилагаю. Прочие показатели биохимии крови в норме. На УЗИ признаки холицистита, есть загиб желчного пузыря. Поджелудочная железа уплотнена. Других замечаний нет. Регулярно принимаю хофитол. Другие препараты не назначают, так как ГВ. О чем говорит билирубин в моем случае и можно ли его корректировать после ГВ более результативными препаратами? На хофитоле ничего не меняется. Спасибо
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Елена. здравствуйте! Уровень билирубина у Вас повышен преимущественно за счёт непрямой фракции, что характерно для синдрома Жильбера - это генетически обусловленный недостаток одного из ферментов печени. Не требует лечения, не опасен. Для подтверждения можно пройти генетическое тестирование на полиморфизм гена UGT1A1.
Повышен общий билирубин незначительно . возможно это говорит о небольшом холестазе - т.е. застое желчи. Нужно принимать препараты для улучшения работы печени и соблюдать диету. Периодически нужно проходить обследование у терапевта-гастроэнтероглога.
Здравствуйте . Повышение у вас за счет непрямой фракции . Это характерно для синдрома жильбера( генетической доброкачественное повышение биллирубина) . Медикаментозное лечение не нужно .
Для того чтобы подтвердить - сдайте генетический анализ на синдром жильбера .
При Данном синдроме лечение назначается , если биллирубин выше 40.
Самое основное не допускать голода , кушать часто , не большими порциями . Минимизировать стрессы . Ограничить усиленные физические нагрузки .
Здравствуйте! Билирубин общий повышен незначительно. Повышение за счёт непрямой фракции, что может указывать на синдром Жильбера. Это доброкачественное заболевание, характеризуется нехваткой фермента превращающий "плохой" билирубин в "хороший". Чтобы подтвердить данное состояние необходимо выполнить генетический тест на синдром Жильбера. Ничего критичного в этом синдроме нет. Жизни и здоровью никак не угрожает. Никакая медикаментозная терапия не требуется. От хофитола нет и не должно быть эффекта, как и от препаратов группы УДХК (урсосан, урсофальк),так как генез проблемы связан не с застойными явлениями, а с нехваткой фермента. Терапия проводится только в случае появления клинической картины (пожелтения кожи и склер, зуд кожи) или повышение билирубина более 40-50 ммоль.
Анна, спасибо. Скажите, пожалуйста, рекомендован ли мне хофитол на фоне признаков холицистита на узи?
Прикрепите сам протокол УЗИ. Если нет застоя, то хофитол не нужен.
Анна, прикрепил узи и заключеник по нему
Принятый ответ
Вообще никакого криминала по УЗИ. Лечить хофитолом там нечего.
Елена, добрый день!
УЗИ можете прикрепить?
По анализам имеется повышение ОБ за счет прямой фракции, что является , вероятно, причиной холецистита.
Но повторюсь, хотелось бы ознакомиться с результатами УЗИ.
Алена, спасибо. Прикрепила.
Хофитол не нужен абсолютно. Желчи, взвеси нет в просвете.
Да, имеются уплотнения стенок.
Болевого симптома в обл правого подреберья нет?
Алена, без боли
Поняла, это хороший признак.
Нужно сдать на синдром Жильбера- доброкачественная мутация, приводящая к повышению билирубина.
Исследование так и называется- генетический тест на с-м Жильбера.
Здравствуйте, Ваше повышение билирубина лечения не требует, необходимо обследоваться на синдром Жильбера.
Здоровья!
Похожие вопросы по теме
- 24 Ноября 20192 ответа
- 8 Апреля 202132 ответа
- 2 Мая 202236 ответов