После первого скрининга направляют к Генетику — вопрос №1524695

Question

После первого скрининга направляют к Генетику — вопрос №1524695

Марина

1050 просмотров

22 августа 2023

Здравствуйте, подскажите стоит ли переживать, сделала первый скрининг, по УЗИ сказали все хорошо, а по крови повышен ХГЧ, и есть риск 21 трисомии, остальное вроде все в норме направили к генетику..

Возраст: 23

Хронические болезни: -

Вопрос закрыт

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

6 ответов врачей

Пожаловаться

Марина, 22 августа 2023

Клиент

Лидия Владимировна, добавила

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Цвилёва Лидия Владимировна, 22 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Марина, вообще риск не высокий, но он выше базового, поэтому и направляют к генетику. Можете обсудить с генетиком проведение НИПТ, он более точный результат даёт

Пожаловаться

Шихова Зарина Шихалиевна, 22 августа 2023

Гинеколог

Здравствуйте! Марина , проведите исследование НИПТ , он более точный

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка скрининга

4 ответа

24 сентября 2021

Карина

Вопрос закрыт

Результаты 1 скрининга

4 ответа

26 июля 2023

Светлана

Вопрос закрыт

Кровоток в венозном протоке

5 ответов

18 декабря 2023

Лилия

Вопрос закрыт

Метромикон-нео

3 ответа

24 января

Мария

Вопрос закрыт

Укорочение конечностей и Звур

5 ответов

11 марта

Полина, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Цвилёва Лидия Владимировна, 22 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-22T10:39:53+03:00

Пожаловаться

Цвилёва Лидия Владимировна, 22 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Репродуктолог

Марина, здравствуйте!

Прикрепите пожалуйста результаты скрининга

Принятый ответ

Ягумова Асиет Шихамовна, 22 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-22T11:08:04+03:00

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 22 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Всё риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Акушерские тоже низкие. Вам не нужно к генетику

Принятый ответ

Цветкова Вера Николаевна, 22 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-22T11:30:49+03:00

Добрый день!
У вас средний риск по синдрому Дауна. Средний риск это от 1/100-1/1000. ХГЧ может быть повышен и это не означает риск хромосомной аномалии. НО в совокупности ситуации лучше провести НИПТ и исключить хромосомную аномалию. Инвазивная диагностика вам не показана

Морозова Алевтина, 22 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-22T11:43:43+03:00

Пожаловаться

Морозова Алевтина, 22 августа 2023

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
У вас отсутствуют риски ХА. Высокий считается при отметке ниже 1:100,Ваш риск-индивудуальный.Прямых показаний к консультации Генетика нет.Он может порекомендовать НИПТ.

Принятый ответ

Лаго Марина, 25 августа 2023 · Accepted Answer · 2023-08-25T10:27:45+03:00

Здравствуйте!По результатам прохождения индивидуального комбинированного скрининга Вы не входите в группу риска по хромосомной патологии плода, отдельно показатель β- ХГЧ не имеет значения, консультация генетика Вам не показана.