СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Тошнота после приема пищи

Добрый день, второй месяц после приемов пищи мутит и подташнивает, перешла на питание маленькими порциями, ничего жирного,сладкого, диета,сдала анализы на паразитов - все в норме, узи в норме, фгс в норме, немного получше и опять мутит, анализы на билирубин повышены общий билирубин -26,6 прямой- 5,7,непрямой 20,9 остальные анализы крови ,биохимия в норме, средний объем тромбоцитов повышен 12,3, пила хофитол, ганатон, разо.выписывал врач, но периодически повторяется тошнота,что еще можно сделать и какие анализы сдать,спасибо

21 Августа 2019·Просмотров: 219·Татьяна, Екатеринбург

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Синдром Жильбера. ОбслЕдуйтесь на него!

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Владимир, огромное спасибо за консультацию

Синдром Жильбера – наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови. Чаще встречается у мужчин. Проявления синдрома Жильбера могут возникать в любом возрасте и провоцируются физическими нагрузками, стрессовыми ситуациями, голоданием, вирусными инфекциями, приемом алкоголя, ряда лекарственных препаратов, обладающих гепатотоксическим эффектом. У заболевания неспецифические симптомы: боли в животе, тяжесть в правом подреберье, расстройства пищеварения (тошнота, отрыжка, запоры, диарея), усталость, общее недомогание, тревожность. Основной симптом – желтушное окрашивание кожи и слизистых оболочек и повышение уровня непрямого билирубина в крови.

Причина развития синдрома – снижение активности фермента печени уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ), который кодируется геном UGT 1A1. У гомозиготных носителей мутации заболевание характеризуется более высоким исходным уровнем билирубина и более тяжелыми клиническими проявлениями. У гетерозиготных носителей преобладает латентная форма заболевания.

Генетический анализ на синдром Жильбера является самым быстрым и надежным подтверждением наличия болезни печени, связанной с гипербилирубинемией

Здравствуйте! Сдайте анализ крови на болезнь Жильбера - генетическая экспертиза. Пока пропейте Корвалол по 25-30 капель на ночь 10 дней каждого месяца 3 месяца подряд. как давно Вы пили Хофитол, в какой дозировке и как долго...

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Марина, добрый день, я только что пропила Хофитол пила 2 недели

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Марина, хафитол пила по 2 табл 3 раза в день

Когда сдавали последний раз анализы на билирубин? Нарушения стула беспокоят?

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Марина, анализы сдавала 3 недели назад, стул нормальный,болей в желудке нет только мутит и подташнивает сразу после еды, иногда некоторая пища не идет, тогда рвет, вчера вот компот из кураги не пошел,жареное не ем, ни сосисок ни колбасы,овощи не жареные, а только тушеные, утром овсянка,то есть диету соблюдаю

Сдайте дополнительно кровь на антитела к лямблиям, гельминтам и аскаридам или ПЦР кала на эти же возбудители.

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Марина, сдала, все в норме

Тогда остается Жильбера...

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Марина, благодарю за информацию

Спасибо!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.