Что вас беспокоит?
Результаты УЗИ в 1 триместре в том числе хромосомные патологии плода
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты анализа на хромосомные патологии плода. Обследование было на сроке 13 недель и 4 дня. Возраст 34 года. Беременность 2, первая замершая на сроке 6 недель. Результаты прилагаю.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте,прикрепите результаты их не видно
Ирина Алексеевна, прикрепила
Принятый ответ
Добрый день.
Это хороший результат скрининга. Все риски - и хромосомной патологии, и перечисленных осложнений беременности - расценены программой как низкие.
Все у вас хорошо.
Игорь Игоревич, спасибо
Принятый ответ
Дарья, здравствуйте
По скринингу у Вас все хорошо. Риски хромосомных аномалий у малыша низкие. По акушерским осложнениям тоже все в порядке.
Лидия Владимировна, спасибо
Увидела. По результатам могу сказать,что в целом риски акушерских осложнений и риски хромосомных аномалий плода у вас низкие. Это очень хорошо.
Есть умеренное увеличение хгч, но его в отдельности оценивать не целесообразно, так как рассчитаны в совокупности риски у вас низкие
Ирина Алексеевна, спасибо
Принятый ответ
Дарья, здравствуйте! Риск по Трисомии 21 у вас выше базового. Ваш риск - это колонка индивидуальный риск . В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика
Алина Владимировна, спасибо
Рада помочь, удачи вам!
Думаю именно из за хгч вас и отправляют к генетику, на консультацию вам сходить конечно нужно,го сейчас паниковать не стоит
Принятый ответ
Дарья, здравствуйте. У вас имеется превышение индивидуального риска трисомии 21 над базовым. В данном случае рекомендую пройти НИПТ, процедура совершенно безопасная для беременности и малыша, точность достигает 98%.
Есть так же инвазивная диагностика - амниоцентез. Точность 100%.
Лучше, все же начать с НИПТ.
Остальные риски у вас низкие.
Анна Николаевна, спасибо
Похожие вопросы по теме
- 18 Марта 20192 ответа
- 14 Июня 20217 ответов
- 24 Августа 20213 ответа
- 24 Декабря 202127 ответов