Свёртываемость крови. Анализы. Генетика — вопрос №1867645
Добрый день. В конце сентября у меня было прерывание беременности на 16 недели из-за модоволия. Беременность первая. Гинеколог дала список анализов которые надо сдавать. В гистологии ничего не обнаружено. Во время беременности был повышен сахар. Изначально положили на сознание изща гемотаномы на матке размером 2.5 см. Сдали с мужем анализы на скрытые инфекции, там все нормально. Пцр на иппп тоже ничего не обнаружено.
Гинеколог сказала что нужно сдать тест на тромбофилию. Мл бабушка по маминой линии умерла от инсульта на фоне сахарного диабета в 49 лет. Сдавала коагулограму и д димер. Там все в норме. Сейчас по анализам крови у меня есть повышения в эритроцитах, гемоглобине и гемотокрите. Та уже сдавала АСТ и АЛТ, алт немного низкий. Сейчас сдала тест на тромбофилию двух генов f2 и f5. Жду результатов. Скажите пожалуйста стоит ли мне сдавать расширенный анализ на тромбофилию. Или этих двух генов будет достаточно? Высокий у меня риск наследственной тромбофилии?
Возраст: 26
Хронические болезни: Хронический танзелитНа сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!