Оак и биохимия у ребенка

Здравствуйте! У ребёнка 9ти лет , девочка, подозрение на синдромальное генетическое заболевание - проблемы с ногами - тяжело ходит, плоско-вальгусные стопы, нет рефлексов с ахилла, сильно устает, болят ноги, суставы, спина. Бегать может. Нейрогенный мочевой, дневное подтекание мочи, нет позывов к мочеиспусканию. Кашель непрекращаюйся - ставят рецидивирующий трахеобронхит неуточненной природы вне обострения у ребенка с неуточченной синдромальной патологией. Зпр. Зависает - под подозрением абсансная эпилепсия, рутиное ээг в норме. Загиб желчного. Очень худая, кушает хорошо, мясо, яйца, сыр , творог в рационе постоянно , и мясо она любит. 22 кг рост 134. Светлая кожа, гипермобильные суставы, эластичная кожа, уплощённая чуть вогнутая грудная клетка, крыловидные лопатки. Сильно лезут волосы. Часто болеет. В ноябре удалили аппендикс, был необычно расположен, нашли не сразу. После операции все проявления как будто усилились. Сдали кровь для госпитализации по урологической теме. Результат меня испугал. В общем анализе крови понижена ширина распределения эритроцитов, понижены нейтрофилы, повышены лимфоциты и базофилы. В биохимии снижена глюкоза, снижены прямой и общий билирубин, креатинин. Насколько все плохо по анализам? Прикладываю фото анализов