Расшифровка генетического анализа на тромбозы

Здравствуйте, прошу помочь разобраться с результатами генетического анализа на предрасположенность к тромбозам. Сдавал по направлению врача. Я страдаю от синдрома Мэя-Тернера. Мне поставили стент 20х80 в левую подвздошную вену. Полгода я принимал ксарелто. Два месяца назад перестал. Симптомы начали возвращаться, на МСКТ и узи обнаружили, что стент наполовину закрыт тромбом. Также у меня почти всегда образуются тромбы и склейки вен после катетеров. При этом в нормальных условиях, даже учитывая сидячую работу и нарушения тазового кровообращения, я тромбозов не замечал. Нужно мнение генетика или гематолога, на сколько всё плохо и что делать?