Расшифровка генетического анализа на тромбозы — вопрос №2199091
Здравствуйте, прошу помочь разобраться с результатами генетического анализа на предрасположенность к тромбозам. Сдавал по направлению врача.
Я страдаю от синдрома Мэя-Тернера. Мне поставили стент 20х80 в левую подвздошную вену. Полгода я принимал ксарелто. Два месяца назад перестал. Симптомы начали возвращаться, на МСКТ и узи обнаружили, что стент наполовину закрыт тромбом. Также у меня почти всегда образуются тромбы и склейки вен после катетеров.
При этом в нормальных условиях, даже учитывая сидячую работу и нарушения тазового кровообращения, я тромбозов не замечал.
Нужно мнение генетика или гематолога, на сколько всё плохо и что делать?
Возраст: 31
Хронические болезни: Синдром Мэя-Тернера, астма в далёком прошломНа сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!