Расшифровка анализа на риски развития тромбофилии

Добрый день. Подготавливаемся к первому ЭКО и решила сдать анализы на мутацию системы гемостаза. Результат: MTHFR (667 C>T) C/C Нейтральный аллель MTHFR (1298 C>T) A/C Возможные проявления: риск развития тромбозов. Невынашивание беременности, поздний гестоз. MTR (2756 A>G) A/A Нейтральный аллель MTRR (66 A>G) G/G Возможные проявления: дефекты развития нервной трубки. F2 (20210 G>A) G/G Нейтральный аллель. F5 (1691 G>A) G/G Нейтральный аллель. F7 (10976 G>A) G/G Нейтральный аллель. F13 (G>T) G/T Возможные проявления: уменьшение риска венозного тромбоза, геморрагический синдром, гемартрозы. FGB (-455 G>A) G/G Нейтральный аллель. ITGA2 - a2 (807 C>T) C/T Возможные проявления: повышенный риск послеоперационный тромбозов, изменение свойств рецептора, приводящее к увеличению адгезии тромбоцитов. Повышенный риск развития инфаркта миокарда в 2,8 раза, ишемического инсульта. ITGB3 - b (1565 T>C) T/T Нейтральный аллель. Серпин 1 (PAI-1 -675 5G>4G) 5G/4G Возможные проявления: привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжёлого гестоз в 2-4 раза. Гипоксия, задержка развития, внутриутробная гибель плода. Повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза. Другие анализы: Холестерин 4.91 ТТГ 1.8 Гомоцистеин 12 мкмоль/л 4.44 - 13.56 Пролактин 439 мЕд/л 109 - 557 Беременность планируется первая. Вопрос: насколько опасны выявленные мутации для вынашивания беременности и развития плода: MTHFR, MTRR, F13, ITGA2-a2, Серпин 1?