Синдром Жильбера — вопрос №2348114
Здравствуйте! В мае обнаружила тёмный налёт на языке в средней части . Терапевт поставила диагноз гастродоуденит и назначила лечение в течение месяца. УЗИ брюшной полости- незначительный перегиб желчного пузыря, УЗИ почек в норме. После лечения налёт прошёл. В начале июля назад вновь появился налёт. Сдавала анализы: повышение билирубина. Сразу после начала лечения налёт прошёл. В поликлинике направили на повторную биохимию. Результаты прилагаю. Сдала анализ на синдром Жильбера. Результат: генотип (ТА) 7/ (ТА)7. Это является подтверждением синдрома? Требуется ли лечение? В настоящий момент продолжаю ранее назначенное лечение: урсосан 500 мг 1 раз в день на ночь, омакор 1000 мг 1 раз в день утром, ретч 50 мг 3 раза в день до еды. Закончила принимать фуразолидон, де нол, омез. Жалобы: небольшое вздутие живота, иногда меняется характер стула, обычно склонность к запорам, боли не беспокоят.
Возраст: 53
Хронические болезни: ОстеохондрозНа сервисе СпросиВрача доступна консультация гастроэнтеролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!