Расшифровка скрининга — вопрос №2478456

Question

Консультация гинеколога /

Расшифровка скрининга — вопрос №2478456

Анонимный пользователь

80 просмотров

27 сентября 2024

Добрый день!Помогите расшифровать скрининг 1 триместра

Возраст: 25

Хронические болезни: Нету

Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Доровых Анна Михайловна, 27 сентября 2024

Гинеколог-эндокринолог, Гинеколог

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты, буду рада помочь.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 сентября 2024

Клиент

Здравствуйте!прикрепила

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Доровых Анна Михайловна, 27 сентября 2024

Гинеколог-эндокринолог, Гинеколог

Спасибо. Посмотрела . Хромосомных аномалий по узи скрингу не выявлено: визуализируется нос , толщина воротника не более 3 мм , скорость кровотока в венозном потоке и через трикуспидальный клапан в норме .
А вот по биохимическому анализу есть нюансы . Высокий риск считается 1:100 и менее .
плацентарный протеин и хгч в норме 0,5-2 МоМ. где ХГЧ в норме до 2,5 ,а плацентарный протеин до 3,5 мом . У вас несколько повышены расчёты, поэтому и риск рассчитан высокий . Рекомендую дообследование:сдайте нипт , проконсультируйтесь с генетиком . Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.

Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Есть предложение хориона . С увеличением матки в размерах хорион обычно поднимается выше . Сейчас соблюдайте половой покой , не поднимайте тяжести.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 сентября 2024

Клиент

Может ли быть это уже диагноз?и почему хгч повышен может быть?

Пожаловаться

Салимова Лейсан Фавадисовна, 27 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! По результату биохимического скрининга повышен риск синдрома дауна. Необходимо дообследование. Если есть финансовые возможности, сдайте нипт (информативность 98-99%).
Если нет , обратитесь к генетику на консультацию, вам назначат инвазивную диагностику (бесплатно )

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 27 сентября 2024

Клиент

Здравствуйте!не подскажите,из-за чего это может быть?

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка анализа на флору

3 ответа

1 час назад

800.00 р.

Алена, Хабаровск

Вопрос закрыт

Уреаплазма и кандида

2 ответа

1 час назад

700.00 р.

Ольга

Выделения зуд жжение

4 ответа

3 часа назад

700.00 р.

София

Диарея , температура 38 , 4 неделя беременности

4 ответа

3 часа назад

800.00 р.

Лена

Сильно болит поясница 13 недель беременности

6 ответов

4 часа назад

700.00 р.

Ольга

Кровотечение после полипэктомии

1 ответ

4 часа назад

800.00 р.

Наталья

Вопрос закрыт

Нужно ли ехать в стационар

3 ответа

4 часа назад

699.00 р.

Катерина, Москва

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Доровых Анна Михайловна, 27 сентября 2024 · Accepted Answer · 2024-09-27T11:49:43+03:00

Нет , сказать , что у вас 100% ребенок с хромосомной патологией ни в коем случае нельзя. Нужно дополнительное обследование. Это может быть индивидуальный показатель , так как все остальные критерии отрицательные. Вам просто нужно дообследование. Генетик растолкует вам подробнее , предложит все варианты возможные, расскажет о плюсах и минусах каждого .

Салимова Лейсан Фавадисовна, 27 сентября 2024 · Accepted Answer · 2024-09-27T14:39:50+03:00

Пожаловаться

Салимова Лейсан Фавадисовна, 27 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Если вдруг подтвердится диагноз , то , как правило , это просто случайная генетическая мутация, вместо двух хромосом, становится три.

Принятый ответ