Не получила полноценный ответ на мой вопрос ( не полноценный ответ на мои вопросы ! не могу !...
Консультация врача-генетика /
Мукополисахаридоз и фенилкетонурия — вопрос №2779800
АЛЕКСАНДРА
44 просмотра
Здравствуйте, при сдаче НИПТ (на 13 синдромов отсечки либо 1:10000), взяли также мою кровь на наследственные заболевания. В пункте Мукополисахаридоз 1 типа и фенилкетонурия написано: носительство. Это вторая беременность, будет мальчик, по УЗИ все в норме, все анализы хорошие. Первый ребенок здоровая девочка.
Вопрос: какой процент передачи этих аномалий плоду не как носительство, а как заболевание и нужно ли сдавать мужу анализ на эти наследственные заболевания? Какие вообще предпринимать действия в случае моих результатов? Заранее благодарю за ответ.
Возраст: 33
Хронические болезни: Гипотериоз, аит
Вопрос закрыт
Без вознаграждения
Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
