Мукополисахаридоз и фенилкетонурия

Здравствуйте, при сдаче НИПТ (на 13 синдромов отсечки либо 1:10000), взяли также мою кровь на наследственные заболевания. В пункте Мукополисахаридоз 1 типа и фенилкетонурия написано: носительство. Это вторая беременность, будет мальчик, по УЗИ все в норме, все анализы хорошие. Первый ребенок здоровая девочка. Вопрос: какой процент передачи этих аномалий плоду не как носительство, а как заболевание и нужно ли сдавать мужу анализ на эти наследственные заболевания? Какие вообще предпринимать действия в случае моих результатов? Заранее благодарю за ответ.