Консультация врача-генетика /

Первый скрининг — вопрос №2870203

112 просмотров

Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его проведут только в 14 недель есть ли смысл сейчас пересдать анализ крови платно?

Вопрос закрыт

Уважаемые посетители! На сайте СпросиВрача доступна консультация врача онлайн. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Гинеколог, Акушер
Здравствуйте!
По скринингу все риски низкие , но риск по трисомии 21 считается пограничным . Обычно в таком случае рекомендуется сдать НИПТ .
Кровь пересдавать не нужно
Клиент
Здравствуйте, спасибо за ответ, НИПт сдавать можно только по 21 трисомии или сдать расширенный ?

Скидка 15% на анализы.

Клиент
И нужно ли переделывать узи ?
Будет ли информативно в 14 недель
Гинеколог, Акушер
Если есть возможность , то можно расширенный .
Гинеколог, Акушер
Нет , в этом нет необходимости
Клиент
На 8 хромосомных аномалий это расширенный ?
Гинеколог, Акушер
Обычно в расширенном 13 синдромов , но 8 тоже неплохо
Клиент
Ну по сути 8 тоже будет достаточно?
Клиент
Просто от 13 стоит гораздо дороже
Клиент
Просто по узи же один с большим риском, или это неточно, он может подразумевать и другие отклонения
Клиент
Или может я вообще ни тот НИПТ рассматриваю
Клиент
Подскажите какой точно НИПТ нужно сдать
Клиент
Или нужно выбрать НИПТ на 6 синдромов ( Дауна Патау эдвардса и потологии половых хромосом)?
Гинеколог, Акушер
Тут все зависит от Вашего бюджета. Самый расширенный , это НИПТ Панорама . Есть НИПТ минимум в инвитро , только на Трисомию 21 , там же есть базовая и стандартная панели .
Чем больше в анализе охвачено аномалий , тем он лучше , но тут нужно на бюджет ориентироваться . Если Вы хотите узнать только по Трисомии 21 , тогда можно только на нее сдать
Гинеколог, Акушер
Да , тоже хороший вариант.
Принятый ответ
Врач-генетик
Здравствуйте! Данный риск не считается высоким,но пограничным.
Не вижу необходимости пересдавать кровь.
Лучше пройти НИПТ
Клиент
Здравствуйте, спасибо за ответ, а когда считают риск вот как в моём случае 1:197 по трисомии 21 учитывался размер носовой косточки, или это показатель чисто по крови?
Врач-генетик
В данной программе учитываются показатели УЗИ
Клиент
Нипт из 8 хромосомных аномалий подойдёт?
Врач-генетик
На данный момент самыми лучшими считаются Panorama,Prenetix. Минимально - 3 синдрома,больше- на Ваше усмотрение
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Расшифровка анализа крови
15 декабря 2021
Татьв
Вопрос закрыт
Отклонения в общем анализе крови
12 октября 2023
Ольга
Вопрос закрыт
Спазм углка рта у ребенка
22 января 2024
Полина
Вопрос закрыт
Проблемы с пищеварением у ребенка
26 февраля
Юлия, Воронеж
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Ирина  Вдовина
1 отзыв
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Екатерина  Савельева
1 отзыв
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
1 отзыв
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врач-генетику Екатерина Савельева
Не получила полноценный ответ на мой вопрос ( не полноценный ответ на мои вопросы ! не могу !...
— Анна, г. Москва
фотография пользователя
Врач-генетику Николай Фетисов
Хорошее отношение врача , получила ответ на свой вопрос быстро После консультации вопросов не...
— Светлана
фотография пользователя
Врач-генетику Ирина Вдовина
Нейтрально Кратко, но информативно Врач разбирается в теме моего вопроса