СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм. Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его проведут только в 14 недель есть ли смысл сейчас пересдать анализ крови платно?

28 Января 2025·Просмотров: 152·Анастасия, Челябинск

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте!
По скринингу все риски низкие , но риск по трисомии 21 считается пограничным . Обычно в таком случае рекомендуется сдать НИПТ .
Кровь пересдавать не нужно

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Здравствуйте, спасибо за ответ, НИПт сдавать можно только по 21 трисомии или сдать расширенный ?

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

И нужно ли переделывать узи ?
Будет ли информативно в 14 недель

Если есть возможность , то можно расширенный .

Нет , в этом нет необходимости

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

На 8 хромосомных аномалий это расширенный ?

Обычно в расширенном 13 синдромов , но 8 тоже неплохо

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Ну по сути 8 тоже будет достаточно?

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Просто от 13 стоит гораздо дороже

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Просто по узи же один с большим риском, или это неточно, он может подразумевать и другие отклонения

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Или может я вообще ни тот НИПТ рассматриваю

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Подскажите какой точно НИПТ нужно сдать

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Или нужно выбрать НИПТ на 6 синдромов ( Дауна Патау эдвардса и потологии половых хромосом)?

Тут все зависит от Вашего бюджета. Самый расширенный , это НИПТ Панорама . Есть НИПТ минимум в инвитро , только на Трисомию 21 , там же есть базовая и стандартная панели .
Чем больше в анализе охвачено аномалий , тем он лучше , но тут нужно на бюджет ориентироваться . Если Вы хотите узнать только по Трисомии 21 , тогда можно только на нее сдать

Принятый ответ

Да , тоже хороший вариант.

Здравствуйте! Данный риск не считается высоким,но пограничным.
Не вижу необходимости пересдавать кровь.
Лучше пройти НИПТ

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Здравствуйте, спасибо за ответ, а когда считают риск вот как в моём случае 1:197 по трисомии 21 учитывался размер носовой косточки, или это показатель чисто по крови?

В данной программе учитываются показатели УЗИ

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия
Клиент

Нипт из 8 хромосомных аномалий подойдёт?

На данный момент самыми лучшими считаются Panorama,Prenetix. Минимально - 3 синдрома,больше- на Ваше усмотрение

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.