Что вас беспокоит?
Скрининг и НИПТ
Добрый день, беременность первая, самостоятельная. На момент зачатия мне 34, мужу 38. Беременность протекает без жалоб. Угроз не было. Токсикоз выражался в сильной слабости и сонливости. Не было рвоты, но была реакция на запахи. Перед 1 скринингом я ела. Кровь взяли лишь в 12 дня потому что. И меня предупредила акушер, что есть можно, но не жирное, я ела жареные баклажаны. После получения результатов НИПТ и скрининга мои результаты отправили генетику он изучил и отправил ответ, прикрепляю. Прошу второго мнения.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Первичный скрининг, который включает в себя УЗИ и анализы крови, может иногда давать ложные результаты, так как основан на статистических данных.Это значит, что он может ошибочно показать высокий риск для трисомии, даже если на самом деле с ребенком все в порядке. Например, такие показатели, как толщина воротникового пространства (ТВП) и уровни гормонов ХГЧ и PAPP-A, могут быть изменены по разным причинам. Это может быть связано с возрастом или индивидуальными особенностями вашего организма.
НИПТ - это более точный тест (точность анализа 99%), который анализирует ДНК плода в крови матери. Он минимизирует вероятность ложноположительных результатов, так как непосредственно оценивает генетический материал плода.
Результат НИПТ подтверждает низкий риск, что намного более надежно, чем результаты первого скрининга.
Нет повода для тревоги.
У вашего малыша нет хромосомной аномалии.🍀
Анна Николаевна, спасибо за ответ. Но почему же моя гинеколог направила это генетикути требуют от меня прокол этот?
Консультация генетика это стандартная процедура
Там от генетика гляньте в приложенных доках. Инвазийную диагнгстику говорят делать
Вам генетик рекомендует амниоцентез?
Инвазивная пренатальная диагностика пишет рекомендация
Извините, но я не вижу, прикрепите фото ближе.
Документ называется .....790 цифры в конце. Нашли? Там суан все видно хорошо.
С рекомендацией врача не согласна, амниоцентез вам не показан на основании более точного анализа НИПТ.
В такой ситуации рекомендована повторная консультация у генетика.
Поняла спасибо. Такое ощущение что он не дочитал вообше весь документ
Желаю вам крепкого здоровья и спокойствия 🙏🍀
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам НИПТ - риск низкий трисомии 21. Информативность НИПТ достаточно высокая ( около 94-95%).
Ирина добрый вечер!! Спасибо что вышли в диалог! Перед сдачей урови на скринингии нипт (брали все по омс в ЯНАО) я кушала. Это могло испортить информативность?
Нет,питание не влияет на данный анализ
Что могло повлиять тогда на получение высокого риска в крови по скринингу?...
Прием гормональных препаратов, перенесенная инфекция, соматические заболевания,аномалия развития плаценты и др
На момент сдачи скрининга была температура, после перенесенного ОРВИ. Это был второй день приема антибиотиков, после того как температура держалась 14 дней- мне назначили амоксиклав.
Принятый ответ
Здравствуйте, учитывая высокие риски по 1 скринингу, в таких случаях обычно рекомендуют инвазивную диагностику, амниоцентез. Да, результаты НИПТ хорошие, риски низкие, но он достоверен не на 100%, как амниоцентез
Похожие вопросы по теме
- 22 Июля 20176 ответов
- 6 Августа 20202 ответа
- 30 Января 202118 ответов
- 29 Августа 20217 ответов