12 недель беременности отправили к генетику — вопрос №3130726

Question

12 недель беременности отправили к генетику — вопрос №3130726

Анонимный пользователь

70 просмотров

14 апреля 2025

Здравствуйте, отправили жену к генетику на 12 неделе, показало что завышен ТВП (6,80 мм) Дополнительно прошли НИПТ, ждём результаты. Не подскажите, чего можно ожидать от результатов? Критично ли все это ?

Вопрос закрыт

результат

генетик

699.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

+ 1

Пожаловаться

Жорина Дарья Евгеньевна, 14 апреля

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, увеличение толщины воротникового пространства является критерием риска хромосомной аномалии, относительно дообследование тактика верна, если НИПТ будет без отклонений, то все риски можно исключить и больше не переживать. Иногда просто так бывает, что на начальных сроках ТВП увеличено, а потом ребеночек развивается абсолютно нормально, причины тому не ясны.

+ 1

Пожаловаться

Максимова Елена Александровна, 14 апреля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте!

В подобной ситуации, ТВП, конечно, превышено, что говорит в пользу рисков генетической патологии.

Но, только лишь на основании данного исследования, серьезные диагнозы не ставятся.

Следует дождаться НИПТ. Иногда, для уточнения диагноза, рекомендуется проведение биопсии хориона.

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 14 апреля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода повышены. Лучше крнечно в этом случае сдавать нипт. И увеличение твп тоже признак хромосомных аномалий плода. Сдайте нипт....

+ 1

Пожаловаться

Жердакова Дарья Владимировна, 14 апреля

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте.
ТВП действительно больше нормы, но бывает всякое, данный маркер является признаком хромосомной патологии, но не всегда хромосомная патология подтверждается. Стоит дождаться НИПТ, только потом определяться с дальнейшей тактикой.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Результаты анализов

3 ответа

3 августа 2021

Татьяна

Вопрос закрыт

ЭКГ ребенка

3 ответа

29 апреля 2024

Даниела

Вопрос закрыт

Расшифровка анализов беременность 17 недель

4 ответа

18 октября 2024

Анастасия

Вопрос закрыт

Расшифровка анализов

4 ответа

8 декабря 2024

Валентина

Вопрос закрыт

Расшифровка анализа фемофлор скрин и получение консультации по лечению

5 ответов

20 января

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 14 апреля · Accepted Answer · 2025-04-14T17:35:13+03:00

Здравствуйте, в подобной ситуации высокие риски хромосомной аномалии у малыша. От результатов НИПТ будет зависеть дальнейшая тактика, если риск низкий и генетик посчитает, что этого достаточно, то дальше дополнительных исследований не проводится, только скрининг 2-го триместра. Если по результатам НИПТ возникнут сомнения, то может потребоваться инвазивная диагностика (прокол)