Что вас беспокоит?
Первый Скрининг беременности
На 1 скрининге сказали, что венозный проток в пределах нормы, но на максимуме. В описании сердца: всредней трети ДМЖП д.0,8мм, у верхушки д. 0,6мм, выходные тракты определяются обычно. Узист сказала, что такое может быть, но я все равно переживаю. Очень ли это опасно? И есть ли шанс, что все нормализуется?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! ДМЖП очень маленькие . Обычно такие дефекты "закрываются" самостоятельно до родов.
Венозный проток в пределах нормы.
Риски хромосомных патологий низкие. Поводов для беспокойства на момент исследования нет
Ирина, то есть закроются они только ближе к родам? Или могут и раньше?
Так как размеры маленькие,то могут и раньше
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Дмжп совмес маленький, обычно к моменту родов он закрывается. Если нет, то у вас будет консультация детского кардиолога.. по остальным показателям все нормально. Не переживайте
Асиет Шихамовна, когда теперь надо сделать следующее узи для отслеживания динамики?
Через 14 дней
Здравствуйте, в подобной ситуации риски хромосомных аномалий низкие. ДМЖП часто встречается изолировано от хромосомных патологий, учитывая что дефект небольшой, он не представляет опасности для малыша. Обычно может быть порекомендована в подобной ситуации расширенная эхокардиография в рамках 2-го скрининга. Если дефект сохраняется, то после рождения рекомендуется ЭХО-КГ и наблюдение детского кардиолога.
Эльвира Эдуардовна, а шанс что все срастется ко 2 скринингу большой?
В подобной ситуации сложно предугадать вероятность
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам первого скрининга венозный проток в норме (пульсационный индекс 1,27), ДМЖП— малые дефекты (менее 1 мм) часто закрываются самостоятельно во время беременности или после рождения. Выходные тракты сердца в норме — это снижает риски.
Результаты биохимического скрининга отличные —трисомия 13,18,21 крайне низкие риски.
В Вашем случае рекомендовано повторное УЗИ на 18–22 неделе для контроля развития сердца и закрытия ДМЖП. По показаниям ЭХОКГ плода. Консультация детского кардиолога(при необходимости) после рождения, если дефект сохранится. На данный момент поводов для беспокойства нет.
Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Маргарита Михайловна, спасибо за ответ.
Есть ли необходимость сдать НИПС?
Принятый ответ
В вашем случае НИПТ не является обязательным. По результатам скрининга низкие риски хромосомных патологий .
НИПТ не заменяет УЗИ и не оценивает анатомию плода. В случае малых дефектов сердца НИПТ не даст новой информации, так как они чаще связаны с спонтанным закрытием, а не с хромосомными патологиями.
Похожие вопросы по теме
- 19 Марта 202115 ответов
- 25 Мая 20227 ответов
- 13 Октября 20231 ответ