Первый Скрининг беременности — вопрос №3138406

Question

Первый Скрининг беременности — вопрос №3138406

Мария

98 просмотров

16 апреля 2025

На 1 скрининге сказали, что венозный проток в пределах нормы, но на максимуме. В описании сердца: всредней трети ДМЖП д.0,8мм, у верхушки д. 0,6мм, выходные тракты определяются обычно. Узист сказала, что такое может быть, но я все равно переживаю. Очень ли это опасно? И есть ли шанс, что все нормализуется?

Возраст: 37

Вопрос закрыт

венозный проток

700.00 р.

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

4 ответа врачей

Пожаловаться

Вдовина Ирина, 16 апреля

Врач-генетик

Здравствуйте! ДМЖП очень маленькие . Обычно такие дефекты "закрываются" самостоятельно до родов.
Венозный проток в пределах нормы.
Риски хромосомных патологий низкие. Поводов для беспокойства на момент исследования нет

Пожаловаться

Мария, 16 апреля

Клиент

Ирина, то есть закроются они только ближе к родам? Или могут и раньше?

Пожаловаться

Вдовина Ирина, 17 апреля

Врач-генетик

Так как размеры маленькие,то могут и раньше

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 16 апреля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Дмжп совмес маленький, обычно к моменту родов он закрывается. Если нет, то у вас будет консультация детского кардиолога.. по остальным показателям все нормально. Не переживайте

Пожаловаться

Мария, 16 апреля

Клиент

Асиет Шихамовна, когда теперь надо сделать следующее узи для отслеживания динамики?

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 16 апреля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Через 14 дней

Пожаловаться

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 16 апреля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, в подобной ситуации риски хромосомных аномалий низкие. ДМЖП часто встречается изолировано от хромосомных патологий, учитывая что дефект небольшой, он не представляет опасности для малыша. Обычно может быть порекомендована в подобной ситуации расширенная эхокардиография в рамках 2-го скрининга. Если дефект сохраняется, то после рождения рекомендуется ЭХО-КГ и наблюдение детского кардиолога.

Пожаловаться

Мария, 16 апреля

Клиент

Эльвира Эдуардовна, а шанс что все срастется ко 2 скринингу большой?

Пожаловаться

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 16 апреля

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

В подобной ситуации сложно предугадать вероятность

Пожаловаться

Золотарева Маргарита Михайловна, 17 апреля

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам первого скрининга венозный проток в норме (пульсационный индекс 1,27), ДМЖП— малые дефекты (менее 1 мм) часто закрываются самостоятельно во время беременности или после рождения. Выходные тракты сердца в норме — это снижает риски.
Результаты биохимического скрининга отличные —трисомия 13,18,21 крайне низкие риски.
В Вашем случае рекомендовано повторное УЗИ на 18–22 неделе для контроля развития сердца и закрытия ДМЖП. По показаниям ЭХОКГ плода. Консультация детского кардиолога(при необходимости) после рождения, если дефект сохранится. На данный момент поводов для беспокойства нет.
Пусть у Вас и Вашего малыша все будет хорошо! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.

Пожаловаться

Мария, 17 апреля

Клиент

Маргарита Михайловна, спасибо за ответ.
Есть ли необходимость сдать НИПС?

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Первый скрининг

6 ответов

15 июня 2021

[email protected], Брянск

Вопрос закрыт

Первый скрининг

1 ответ

13 октября 2023

Кристина

Вопрос закрыт

Кровоток в венозном протоке

5 ответов

18 декабря 2023

Лилия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Золотарева Маргарита Михайловна, 17 апреля · Accepted Answer · 2025-04-17T09:47:53+03:00

В вашем случае НИПТ не является обязательным. По результатам скрининга низкие риски хромосомных патологий .
НИПТ не заменяет УЗИ и не оценивает анатомию плода. В случае малых дефектов сердца НИПТ не даст новой информации, так как они чаще связаны с спонтанным закрытием, а не с хромосомными патологиями.