Синдром Жильбера, расшифровка анализа — вопрос №3144922

Здравствуйте. У меня Синдром Жильбера (форма 7/8) + плохая свертываемость крови, болезнь Вилебранда, носитель гена гемофилии (у двоюродных братьев - гемофилия). Мой 8 фактор - 32,7 (при норме 70-150).
Сдала анализы. Билирубины все повышены, за 2 года после манифестации так снизить их и не получается. Всегда колеблются в одинаковом пределе (плюс, минус).
Меня здесь смутили базофилы - 0,06 ( при норме 0.01 - 0.05), процентное содержание их в норме, на границе 1.0 (при норме 0-1).
Всю зиму было какое-то воспаление в носу и был гайморит, сейчас по КТ воспалительный остаточный процесс, врач говорит, что нос должен восстановиться. И еще тоже с зимы воспаление тройничного лицевого нерва. Больше ни на что подумать не могу. Но волнительно. С чем может быть связано повышение или это входит в норму?
И посмотрите, пожалуйста, другие показатели. Низкую мочевину связываю с малым употреблением белка. Не люблю белковые продукты, приходится есть по чуть-чуть.

Возраст: 34