СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Скрининг 1 триместр

Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам 1 скрининга. Все ли в порядке? Рекомендуют сделать тест НИПТ по какой причине?

Нет
41 год
20 Апреля 2025·Просмотров: 115·Светлана

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте. По первому скринингу у вас всё хорошо, все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, у вас все риски акушерских осложнений тоже низкие, абсолютно никаких отклонений нет, даже не переживайте

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Екатерина Александровна, спасибо за ответ. А то, что рекомендуют пройти тест НИПт, наверно, в связи с возрастом?

Принятый ответ

Не могу отвечать за другого врача, никаких показаний для прохождения этого обследования у вас нет

Здравствуйте! У вас все в норме. Все риски низкие. НИПТ рекомендуют выполнять при средних рисках по хромосомным аномалиям ( 1:101-1:999). В вашем случае показатель 1:1182- низкий. Подскажите, сколько вам полных лет?

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Лусине Артуровна, 41

Скорее всего, вам рекомендовали сдачу НИПТ, учитывая возраст. Результат скрининга в норме.

Здравствуйте!
По первому скринингу все отлично , акушерские риски низкие. Риски хромосомных заболеваний тоже низкие.
Маркеров хромосомных аномалий не описано.
Нипт рекомендуется сдавать при наличии высоких рисков хромосомных аномалий

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Эльвина, поняла, спасибо

Рада помочь , легкой Вам беременности 💐

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Эльвина, спасибо

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Эльвира Эдуардовна, поняла, спасибо.

Принятый ответ

Пожалуйста 🙂 здоровья вам и малышу 🙌

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Эльвира Эдуардовна, большое спасибо!

Здравствуйте.
Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше говорят о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо.

 - отвечает  СпросиВрача –
Светлана
Клиент

Кристина Эдуардовна, большое спасибо 🙏

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.