Что вас беспокоит?
Расшифровка анализов
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста анализы , стоит диагноз полиморфизм генов. Сдавала по причине невынашивания.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
По привычному невынашиванию по гематологии дополнительно сдается полный скрининг на АФС 0: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельными титрами.
Анастасия Сергеевна, да, все эти анализы сдавала .все в норме
В этом случае по гематологии без дополнительных назначений.
Принятый ответ
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Похожие вопросы по теме
- 11 Апреля 202011 ответов
- 19 Декабря 20196 ответов
- 21 Ноября 201937 ответов
- 29 Октября 20191 ответ
- 2 Августа 20192 ответа
- 20 Марта 20196 ответов
- 14 Июля 201822 ответа
- 18 Мая 201824 ответа
- 8 Марта 20172 ответа
- 10 Июня 20161 ответ