СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Высокий риск Синдрома Дауна только по биохимии крови 1:16

Добрый день! Повышены показатели крови только по биохимии крови на синдром Дауна, 1:16, а расчетный риск 1:732( пишут низкий), возрастной риск 1:361 (тоже низкий), но узи в норме, твп 1,9, носовая кость в норме, остальные риски низкие, срок на момент узи 12 недель На что опираться? На расчетный риск или биохимический? Какова вероятность подтверждения синдрома ? Была угроза, лежала на сохранении, до сих ставлю утрожестан

Нет
24 года
2 Мая 2025·Просмотров: 1173·Анонимный пользователь

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте. С учётом предоставленной информации в идеале прикрепите протокол биохимического скрининга. Иногда показатели скрининга могут отличаться при возрасте родителей или весоростового показателя

 - отвечает  СпросиВрача –
Клиент

Прикрепила протокол

Показатель промежуточный
В идеале дообследование - НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте, информативнее расчетный риск, так как биохимический скрининг учитывает только результаты рарр и хгч по результатам крови, расчетный риск данные анамнеза, крови, результатов УЗИ. Вероятнее всего исходя из результатов малыш не имеет хросомных аномалий. Но тем не менее риск высчитан высокий, и рекомендуется дообследование, сдать НИПТ, если есть возможность.

Принятый ответ

Здравствуйте!

В подобной ситуации можно рекомендовать проведение НИПТ — неинвазивный пренатальный тест либо проведение кордоцентеза — при отсутствии медицинских противопоказаний и рисков, поскольку данный метод инвазивный.

Принятый ответ

Здравствуйте.
При рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность, учитывая то, что комбинированные риски получились промежуточными
Отдельно биохимию крови без УЗИ не оценивают

Принятый ответ

Здравствуйте! Ориентируемся на расчетный риск, так как он опирается на показатели узи (толщину воротникового пространства и присутствие кости носа) и на анализ крови. Можно сдать НИПТ если все-таки переживаете, он на сегодняшний день наиболее достоверный метод.

Здравствуйте! Есть возрастной риск, есть риск расчетный после проведения УЗИ на основании измерения толщины воротникового пространства и наличия носовой косточки. И есть риски по биохимии, он ставится на основании соотношения двух белков крови ПАПэй и ХГЧ. Согласно этому анализу риски трисомии по 21 хромосоме высокие, нужна консультация генетика и обследование на хромосомную патологию. Это либо биопсия ворсин хориона на кариотип ( смотрят хромосомный состав). Альтернатива НИПТ ( неинвазивная пренатальная диагностика, по крови мамы определяют есть ли хромосомная патология, он не входит в ОМС, то есть платный, информативен с 10 недель, стоимость зависит от количества патологий, которые вы хотели исключить, результаты примерно в течение 8 дней.

Добрый день! У Вас по рарр и хгч есть, так называемые, ножницы, повышен рарр и снижен хгч. Эти данные настораживают в пользу синдрома Дауна. Поэтому, лучше сделать обследование - амниоцентез или НИПТ.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.