Расшифровка 1 скрининга — вопрос №3207304

Question

Консультация врача-генетика /

Расшифровка 1 скрининга — вопрос №3207304

Ulia95xxxx@mail.ru, Кострома

117 просмотров

6 мая 2025

Добрый день, подскажите пожалуйста что в скрининге

Возраст: 30

Хронические болезни: АИТ

Вопрос закрыт

скрининг

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Наш сервис работает для Вас и позволяет получать онлайн консультации врача круглосуточно. Задайте свой вопрос, перейдя по ссылке, и получите ответ врача сразу же!

Онлайн консультация врача

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

3 ответа врачей

Пожаловаться

Ulia95xxxx@mail.ru, 6 мая

Клиент

Екатерина Маратовна, подскажите пожалуйста а вот гинеколог сквзала, что в этом скрининге повышенный ХГЧ. Что это может быть?

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 6 мая

Врач-генетик

Изолированное повышение в-ХГЧ в итоге не оказало значимого влияния на комбинированный риск. в-ХГЧ это гормон плаценты, он может быть как и маркером хромосомных болезней, так и на него могут оказывать влияние другие факторы, связанные с особенностями течения беременности. Достоверно по скринингу вам никто не скажет, что повлияло на данный показатель. Если волнуетесь, то в качестве дополнительного метода обследования можно рассмотреть НИПТ.

Пожаловаться

Ulia95xxxx@mail.ru, 6 мая

Клиент

Екатерина Маратовна, сегодня отправили на кровь на второй скрининг. Срок 16 недель
Вчера для скрининга сделала УЗИ. Врач сказала по УЗИ всё хорошо. А до этого была низкая плацентация

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 6 мая

Врач-генетик

УЗИ не гарантия отсутствия ХА плода. Низкая плацентация может повлиять, но опять же это только предположение. Раз сдали, то можно будет оценить и сравнить два результата.

Пожаловаться

Ulia95xxxx@mail.ru, 7 мая

Клиент

Екатерина Маратовна, здравствуйте. Подскажите пожалуйста. Второй скрининг пришёл. Что хоть в нём? Результат прикрепила

Пожаловаться

Савельева Екатерина Маратовна, 7 мая

Врач-генетик

Биохимия прям 1:1, идеальная. Риск ХА плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.

Пожаловаться

Ulia95xxxx@mail.ru, 7 мая

Клиент

Елена Федоровна, здравствуйте Подскажите пожалуйста пришёл второй скрининг второго триместра. Всё ли хорошо. Результат прикрепила

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 7 мая

Гинеколог, Акушер

По его результатам риски низкие, ниже порога отсечки, все хорошо.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Помогите разобраться

1 ответ

18 мая 2022

Виктория

Вопрос закрыт

Расшифровка 1 скрининга

6 ответов

31 января 2024

Алина

Вопрос закрыт

Укорочение шейки на 10 неделе

4 ответа

10 ноября 2024

Анна

Вопрос закрыт

Результаты скрининга

5 ответов

8 апреля

Кристина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Савельева Екатерина Маратовна, 6 мая · Accepted Answer · 2025-05-06T13:09:37+03:00

Здравствуйте.
Риск ХА плода низкий ( общепопуляционный). Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.

Левицкая Елена Федоровна, 6 мая · Accepted Answer · 2025-05-06T21:12:49+03:00

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 6 мая

Гинеколог, Акушер

Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие. Нет повода для беспокойства, дообследование при таких показателях не требуется. Скрининг считается пройденным успешно

Принятый ответ

Шагалиева Резеда Венеровна, 9 мая · Accepted Answer · 2025-05-09T00:22:25+03:00

Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!