Что вас беспокоит?
Результат первого скрининга беременности
Здравствуйте, беременность 13 недель 2 дня. 25.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого очень напугало то, что указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к дпугому врачу для проведения узи, в ходе которого носовая кость была обнаружена и измерена. Моему спокойствию не дали побыть даже один день. Сегодня пришли результаты крови на аномалии в ЖК. Мне позвонили, стали всячески запугивать, наппавляя в срочном порядке к генетику и на нипт. При проведении скрининга мне так же очень рекомендовали пройти срочно НИПТ, пугали тем, что этот тест делается в течение 2х недель, а аборт производится до 20 недели. Я очень напугана, Нипт на данный момент не имею возможности пройти. Беременность третья, двое детей здоровые, без патологии. Что делать в данной ситуации? Посещать данные государственные медицинские учреждения, где оказывается такое давленое я больше не намерена. Возможно ли мне отказаться от всех этих не понятных консультаций? И подскажите, пожалуйста, мне дальнейшую тактику.Помогите, пожалуйста, я очень переживаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по приложенным результатам анализа не выявлено каких-то отклонений, говорящих за хромосомную патологию. Что смутило конкретно врача, который отправил сдавать нипт? Возможно не все анализы подгружены? По обследованию нет отклонений
Здравствуйте, смутил результат узи, проведённого 25.07.2025, в ходе которого нос ребёнка обнаружили как точечную гиперэхогенную структуру, второе узи у платного врача не принимают во внимание
Всё хорошо по узи, нет отклонений. Можно рекомендовать ещё узи на аппарате эксперт класса, по крови норма.
Наталья, а кровь повторно можно ещё сдать самостоятельно? Если да, то подскажите, пожалуйста, как верно называется вид анализ
Повторно нет смысла кровь сдавать, тут норма по анализу крови. Можно рекомендовать узи на аппарате эксперт класса. Нет данных за хромосомные отклонения
Принятый ответ
По обследованию всё в порядке, а узи на хорошем аппарате это больше для спокойствия. Я понимаю ваши переживания, сожалению, что так пришлось Вам переживать, но не стоит.
Благодарю Вас
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий низкие.
Низкими считают риски ниже 1:100( то есть 1:101, 1:130:, 1:150 и т. д).
Однако риски 1:101-1:2500 по трисомии являются пограничными, то есть входят в серую зону. Именно поэтому, видимо, вам рекомендуется консультация генетика и НИПТ.
Но всё же риск не высокий, поэтому абсолютных показаний к его проведению нет
Принятый ответ
Здравствуйте. Переживать не нужно, у вас действительно все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужна никакая дополнительная консультация и никакое дополнительное обследование
Похожие вопросы по теме
- 24 Февраля 20241 ответ
- 13 Сентября 20247 ответов
- 30 Ноября 202415 ответов
- 11 Февраля 202527 ответов