Что вас беспокоит?
Постоянная анемия
Всю жизнь страдаю анемией, периодически пью железо. Полтора года назад забеременела , во время беременности выявилось что у меня тромбофилия. Пила разжижающие. После родов мне ничего насчет тромобофилии не сказали. Но вот полтора года прошло, решила проверить состояние здоровья. Железо опять в дефиците , также проверила свертываемость, вроде с ней норм. Подскажите , нужно ли идти к гематологу или брать только на контроль анализ со свертываемость и тогда уже идти ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Из значимого у вас выявлен только железодефицит. С очным врачом рассмотрите прием тардиферон 80 мг 1-2 раза в день 6-8 недель. Целевой ферритин 30 нг/мл и выше.
Все хронические патологии важно держать в стадии компенсации.
Анастасия Сергеевна, благодарю ) Подскажите, именно из-за этого у меня получается часто дефицит железа ?
Причиной железодефицита у женщин являются ежемесячные кровепотери, беременность, грудное вскармливание, малое употребление белка, проблемы с ЖКТ, вялотекущие воспаления и тд
Анастасия Сергеевна, спасибо ❤️
Всех благ!
Принятый ответ
Здравствуйте, Диана
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Коагулограмма в норме.
В ОАК гемоглобин, тромбоциты, лейкоциты в норме.
Снижение ферритина при нормальном гемоглобине называется скрытым дефицитом железа.
Для его восполнения назначаются препараты - тардиферон, ферретаб, сорбифер или тотема.
Длительность индивидуальна: лечение продолжается до нормализации гемоглобина и достижения целевого ферритина - 40-60 (при хорошей переносимости и эффективности ) под контролем анализов крови.
Железо лучше за 2 час до или после еды. Не запивать чаем, кофе, не совмещать с молочным продуктами. При плохой переносимости можно после еды.
Причиной дефицита железа могут быть: обильные менструации, вегетарианство, патология жкт.
Похожие вопросы по теме
- 12 Октября 202027 ответов
- 24 Февраля 20214 ответа
- 21 Октября 202116 ответов
- 8 Февраля 20227 ответов