Что вас беспокоит?
Ребенку 1.5 м ставят нейросенсорную потерю слуха
Добрый день . Мальчик , родился недоношенным 32 неделе ,2030 кг . В месяц был проведен аудиолгоический скрининг . Диагноз код по МКБ: Н90.3. Нейросенсорная потеря слуха двусторонняя Диагноз: Сенсоневральная тугоухость с двух сторон? Что значит вопрос и как-то это заболевание лечится ? Что делать дальше ? Так же есть анализы генетического теста , где есть отклонения от нормы , может это как-то быть связано со слухом ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации лора за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте
Прикрепите заключение врача
Если ребенок не прошел аудиоскринг - это еще не значит что есть проблемы со слухом
Скрининг не совсем достоверный метод, на результат может влиять то что еще осталась миксоидная ткань, или наличие послеродовой смазки в наружном слуховом проходе
Золотой стандарт диагностики - это проведение КСВП в 3 месяца
Ребенок реагирует на погремушку? На ваш голос?
На мой голос реагирует фиксированием взгляда и когда укачиваю или просто лежит , чтобы уснул , я произношу ши-ши-ши , его успокаивает .так же при обследование стоял зонд через нос
Очень часто дети с нормальным слухом не проходят аудиоскрининг, поэтому на данный момент у вас нет повода для беспокойства, тем более что ребёнок реагирует на ваш голос
Для большей информативности нужно выполнить КСВП в 3 месяца
Принятый ответ
Здравствуйте
Приложите результаты аудиологического скрининга и генетического анализа.
Аудиологический скрининг не является достоверным в отношении диагностики звуковоспринимающего аппарата, то есть сенсоневральной тугоухости.
В таких случаях, если аудиологический скрининг не пройден рекомендуют проведение обследования КСВП в сроки до 3х месяцев. Учитывая недоношенность имеются конечно же риски по тугоухости.
Было ли проведено обследование КСВП?
Добрый день .
Был только один скрининг . В детской клинической больнице .
Да, была проведена отоакустическая эмиссия, то есть аудиологический скрининг, который не дает точного диагноза в плане тугоухости. При осмотре врач описывает серные массы в слуховых проходах, что говорит о нарушении звукопроведения при обследовании.
Учитывая недоношенности риски имеются по тугоухости, но окончательный диагноз выставляется только после обследования КСВП у сурдолога. Выполняется во время сна ребёнка. На лоб ребенку крепят электроды, а в уши вставляют вкладыши, через которые подаются сигналы, а ствол головного мозга реагирует на эти сигналы. Общее обследование примерно 30 минут.
Вас направили на такое обследование? Ребёнок реагирует на звуки, например морганием или вздрагиванием? Нет ли родственников со сниженным слухом?
в рекомендациях в выписки только консультация лор врача . Когда я с ним говорю он фиксирует взгляд , несколько секунд на меня . Еще при осмотре в него стоял зонд для кормления через нос . Может из-за этого быть недостоверный диагноз
Зонд в носу как правило не влияет на результат обследования. А вот серные массы в наружном слуховом проходе могут повлиять. Перед обследованием Лор-врач должен был конечно очистить слуховой проход.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Результат аудиоскрининга в роддоме или уже после посещения сурдолога? Прикрепите, пожалуйста, если есть на руках.
Если делали только в роддоме и у ребёнка не регистрируется отоакустическая эмиссия, то это еще не окончательный диагноз, а только подозрение на него. И необходимо дальнейшее дообследование у сурдолога-оториноларинголога с проведением КСВП. По данному исследованию точно можно определить наличие/отсутствие проблемы со слухом.
Генетический тест, который брали в роддоме, как у всех или ходили к генетику и назначил врач?
Добрый день .
Все тесты делали в детской больнице .
Вы прошли только первый этап скрининга. На основании данного исследования невозможно определить состояние слуха, как уже писала выше.
Следующий этап скрининга - обследование у сурдолога-оториноларинголога, в том числе выполнение КСВП. На основании данного обследования уже точно
можно будет уточнить состояние слуха. И начать работать с проблемой в случае ее выявления.
Данный генетический тест не имеет отношения к проблемам слуха.
В случае выявления сенсоневральной тугоухости у сурдолога-оториноларинголога после дообследования будет рекомендована отдельная консультация и обследование у генетика.
Желательно пройти данное обследование до 3х мес
Принятый ответ
Здравствуйте ,
Пока диагноз нейросенсорная тугоухость по вопросом ? знак вопроса означает подозрение, а не окончательное подтверждение. У маленьких детей, особенно недоношенных, слух может временно быть хуже (из-за незрелости нервной системы, последствий кислородного голодания, желтухи, перенесённых инфекций и др.). Поэтому врачи часто пишут диагноз с вопросом до повторных проверок.
В 3 месяца необходимо посетить сурдологический центр для выполнения
Нескольких тестов
ОАЭ (отоакустическая эмиссия) — проверка работы улитки.
КСВП (аудиологические стволовые вызванные потенциалы) — проверка проведения сигнала от уха до мозга.
Здравствуйте , есть рекомендации пройти тест в 3 месяца и до 3 месяцев . Если пройдем до 3 месяцев , будут ли эти данные достоверны ?
Да , можно до 3х месяцев
Принятый ответ
Здравствуйте ,рекомендуется обратиться к лор-врачу для удаления ушной серы (или использовать капли растворяющие ушную серу) ,чтобы исследование было более точным . После этого пройти КСВП и с результатом обратиться к сурдологу. Сделать это лучше в ближайшее время.
Здравствуйте , есть рекомендации пройти тест в 3 месяца и до 3 месяцев . Если пройдем до 3 месяцев , будут ли эти данные достоверны ?
до 3 мес пройти повторно ОАЭ, после очистки слухового прохода. Да также пройти КСВП ,будут достоверны
Похожие вопросы по теме
- 21 Мая 20201 ответ
- 2 Октября 20237 ответов
- 9 Ноября 20231 ответ