СпросиВрача

Что вас беспокоит?

1 скрининг

Добрый вечер ! Помогите расшифровать анализы…очень переживаю. Так как по узи все хорошо

Нет
27 лет
30 Августа 2025·Просмотров: 101·Дарья, Сургут

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, риски считаются н экими при значениях 1:100 и выше. Значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, это средние риски. Риск по трисомии 21 хромосомы относится к средним рискам и обычно при наличие возможности рекомендуют проведение НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен, его точность до 95-98 процентов. По узи не определяется маркеров хромосомной патологии.

Здравствуйте! По предварительным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Обращает на себя внимание пограничный риск по трисомии 21 и "расхождение" анализов ( так называемые ножницы). Обычно при таких результатах предлагают пройти НИПТ

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.