1 скрининг
Добрый вечер ! Помогите расшифровать анализы…очень переживаю. Так как по узи все хорошо
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, риски считаются н экими при значениях 1:100 и выше. Значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, это средние риски. Риск по трисомии 21 хромосомы относится к средним рискам и обычно при наличие возможности рекомендуют проведение НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен, его точность до 95-98 процентов. По узи не определяется маркеров хромосомной патологии.
Здравствуйте! По предварительным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Обращает на себя внимание пограничный риск по трисомии 21 и "расхождение" анализов ( так называемые ножницы). Обычно при таких результатах предлагают пройти НИПТ
Похожие вопросы по теме
- 6 часов назад6 ответов
- 12 часов назад9 ответов
- Вчера в 17:028 ответов
- Вчера в 15:5910 ответов
- Вчера в 11:215 ответов
- 19 Октября 10 ответов
- 18 Октября 4 ответа
- 16 Октября 7 ответов
- 16 Октября 14 ответов
- 16 Октября 5 ответов