Что вас беспокоит?
Расшифровка 1-ого скрининга
Добрый день! Хотелось бы уточнить, нормальные ли это результаты 1-ого скрининга.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Добрый день.
Да. отличные результаты скрининга. Риски хромосомных аномалий и основных типов перинатальной патологии - достаточно низкие. Всё хорошо и дополнительных исследований при таких результатах не потребуется.
Здравствуйте, не переживайте, данные результаты обследования обычно расценивают как отличные, риски хромосомных аномалий и возможных акушерских осложнений во время беременности определены как низкие..
Добрый день!
По результату биохимического скрининга можно говорить, что пройден он удачно, ведь абсолютно все риски (преждевременные роды, преэклампсия, 3 хромосомные аномалии- синдром Дауна, Патау, Эдвардса) очень низкие. В таких случаях просто можно сделать вдох и выдох и спокойненько дальше растить малыша.
О низких рисках мы говорим, если показатели (индивидуальные) равны 1:150;1:300;1:500;1:1000 и так далее по этой логике. Не волнуйтесь, все хорошо
Спасибо за ответ! Подскажите, если на первом скрининге все хорошо, что то может измениться на втором?
Принятый ответ
Обычно нет, если мы говорим про какие-либо признаки хромосомной аномалии (их вычисляют и оценивают именно на 1-м скрининговом УЗИ).
Во втором триместре на УЗИ будет более детальное исследование систем органов малыша.
Спасибо Вам!
Принятый ответ
Здравствуйте.
Да, все показатели в пределах нормы, анализ крови без отклонений, приведённые данные ультразвукового исследования в верхней части, которые можно видеть- без отклонений. Итого расчётные риски как хромосомных аномалий, так и акушерских осложнений низкие ( то , что ниже 1:100 считается низким риском , то есть 1:300, 1:500 ,1:1000 - это низкий риск). Подобные результаты скрининга принято считать хорошими, скрининг пройдён успешно.
Спасибо за ответ! Подскажите, если на первом скрининге все хорошо, что то может измениться на втором?
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие , развитие соответствует сроку беременности, не переживайте, все у вас в порядке.
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад5 ответов
- 3 часа назад5 ответов
- 4 часа назад19 ответов
- 5 часов назад23 ответа