Что вас беспокоит?
У ребенка в 1 месяц появились пятна кофейного цвета. Нейрофиброматоз?
Здравствуйте. У дочери в 1 месяц появились нетипичные пятна светло-коричневого цвета (6шт) на левой ножке, одно на животике и ягодице. Проходили специалистов и УЗИ, так же оак и оам - отклонений не выявили. Дерматологи (2) ставят "невус? ". А невролог " Нейрофиброматоз? " В интернете такого рода пятен не нашла. Записались к генетику, но хотелось бы послушать др мнения
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации детского невролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
При нейрофиброматозе пятна кофе с молоком, с четкими контурами. Диагностическим критерием является от шести пятен, и размер из должен быть не менее 5 мм. Но помимо пятен на коже - должны быть нейрофибромы (это доброкачественные образования). Но и специфическая пигментация радужки.
Если пятки действительно шесть, ониот 5 мм, я бы рекомендовала дообследоваться - консультация офтальмолога (осмотр глазного дна), консультация генетиком.
Здравствуйте. У офтальмолога были, пятна показала - она не увидела отклонений. Но, посмотрела как смогла, ребенку было полтора месяца всего. Глазки капала.
Контуры не четкие. Пятна появлялись в течении ~ 2 недель и она параллельно "цвела". Я вся извелась. Сейчас ей 2.5 мес, с полутора мес не появлялись больше пятна
Принятый ответ
Только сейчас загрузились фотографии. По фото - часть пятен точно меньше 5 мм. И они без четких контуров.
Я бы тоже склонялась к невусам. Но под наблюдение.
Свежую фотографию загрузила
Здравствуйте. По представленному фото однозначно сказать нельзя, что это просто пигментация, но и для нейрофиброматоза кроме пятен характерно образование узелков Лиша на радужке глаз (типичный признак), также появление ранних судорожных приступов, нарушение психомоторного развития.
Скажите пожалуйста в семье ни у кого нет подобного рода заболеваний?
Если мы подозреваем нейрофиброматоз, то в подобных ситуациях отправляем на консультацию к генетику и диагностику мрт.
Нет. В семье нет таких пятен. К генетику записались на 01.10 на Большую Серпуховскую. Офтальмолог смотрела - про пятна сказала - глазки капала, потом еще раз смотрела. В силу возраста ребенка - посмотрела как смогла. Ничего не увидела она.
В таких случаях очень сомнительно что это действительно нейрофиброматоз. Поскольку и размер пятен небольшой, и выглядят они немного иначе.
Ребенок в целом развивается по возрасту?
Ну на данном этапе - да. Родилась она на 38.5 неделе - 3700, 53 см путем пкс (из-за первого экс с сыном) 8/9 апгар. Есть небольшой тонус, идем к ортопеду 29.09 планово. И к генетику 1.10.
Загрузила свежее фото
Сильно не переживайте. В любом случае уже консультации запланированы. По поводу гипертонуса, то это нормальное проявление для новорождённых детей. Он проходит самостоятельно к 4-5 месяцам жизни.
По поводу пятен просто как вариант доконсультироваться и закрыть вопрос, чтобы не было переживания. На самом деле у малышей может быть похожего рода пигментация, но мы всегда берем это на заметку.
Посмотрела. Если их не становится больше, то вероятнее всего можно предположить что отношения к нейрофиброматозу они не имеют.
А почему они могли появиться? У старшего сына (3года) есть одно пятно с рождения на животе в виде треугольника, но у него правильные границы и никаких отклонений в развитии нет, проходим комиссии по возрасту.
При нейрофиброматозе в первую очередь оценивают наследственность. Поэтому важно есть ли в семье люди с таким заболеванием. Далее уже вторично смотрят развитие ребенка. Почему появляются пигментация у малышей , то тут возможно , это связано в целом с меланином. Это кожный пигмент. Потому что в норме единично похожие пятна могут встречаться у детей (согласно медицинским публикациям).
Спасибо за ответ. Будем обследоваться. Просто невролог нас напугала. А мнение остальных специалистов неоднозначно
Принятый ответ
Рада была помочь. Понимаю Вас. Постарайтесь не думать о плохом.
Спасибо🙏💕
Здравствуйте.
При наличии пигментных пятен ,действительно, рекомендуется проведение генетического консультирования для исключения нейрофиброматоза. По сути есть два варианта: гиперпигментация или кофейные пятна, связанные с наследственными заболеваниями. Ответить на этот вопрос поможет только генетическое обследование.
Загрузила свежее фото
Вы не подскажите как оно проходит? И сколько делается?
Проводится молекулярно-генетическая диагностика. При необходимости назначается МРТ головного мозга.
Понятно. По узи ничего не увидели. Будем обследоваться
Принятый ответ
Растите здоровыми! Надеюсь, что все будет хорошо!
Спасибо🙏💕
Здравствуйте, только ко фото очень сложно сказать, соглашусь что стоит проконсультироваться с генетиком, еще можно показаться офтальмологу (тоже можно увидеть косвенные признаки), важно оценить динамику по развитию. Со стороны нервной системы еще проводят такое дообследование как МРТ, а от результатов уже отталкиваться.
Были у офтальмолога. Отклонений на данном этапе не увидела. Мрт не делали. Узи комплексное (2 раза прошли) платное и по омс - отклонений не увидели
Тогда повторюсь можно проконсультируются с генетиком, посмотреть на динамику и на развития и от этого отталкиваться, от повторюсь по одним пятнам такой диагноз не ставится.
Мы записаны к генетику. Просто хотелось услышать еще мнений
Принятый ответ
Поняла, но все же чаще это заболевание проявляется в более старшем возрасте.
Здравствуйте! По данным фото диагноз нейрофиброматоз выставить невозможно. Как правило при такой патологии отмечаются пятна с округлыми четкими контурами; по фото возможно что это родимые пятна. Стоит показаться офтальмологу; важно определить наличие или отсутствие узелков Лиша; это типичный признак. Также консультация генетика и по показаниям сдать кровь на генетический анализ . Но по практике дебютирует данное заболевание в более старшем возрасте
Спасибо🙏💕. У офтальмолога были - пятна показывала перед приемом - она в данное время никаких отклонений не увидела (смотрела,глазки капала и опять смотрела) . К генетику записаны на 01.10
Хорошо! Думаю что и генетик не увидит ничего серьезного . По фото маловато что это нейрофиброматоз ; по практике пятна выглядят при Данном заболевании иначе и проявляются в более старшем возрасте
Очень надеюсь, что это просто кожный невус. А то в интернет залезешь - уже рак и помирать через месяц
Принятый ответ
Ну это по любому симптому в интернете так пишут) лучше не читать
Это точно
Похожие вопросы по теме
- 11 Сентября 202014 ответов
- 26 Февраля 202115 ответов
- 15 Апреля 20222 ответа
- 23 Мая 20226 ответов