Что вас беспокоит?
Маленькая носовая кость и утолщение толщины преназальной ткани
Здравствуйте. Сегодня был скрининг 2. 21 нед и 1 день , носовая кость 5,2/5,9 написано, тпт 5,2 сказали нужно идти к генетику . Хотя на 1 скрининге говорили все хорошо , и биохимический тоже говорили хорошо все. Написали в заключение соотношение тпт:кн 1,0 увеличено . Не могу успокоиться , до были замершие
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Прикрпите результаты первого скрининга. На втором скрининге не измеряют носовую кость, цель этого исследования другая. На первом все тщательно замерят и сдаётся биохимический скрининг, по результатам которого рассчитывается риски хромосомных аномалий. Это достоверный метод диагностики. Если там все хорошо, у вас абсолютно нет повода для переживаний.
Асиет Шихамовна, прикрепила , посмотрите пожалуйста
По результатам биохимического скрининга и узи, все хорошо. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Ваш малыш здоровый!
Асиет Шихамовна, спасибо большое , меня сегодня так напугали , долгожданный малыш ,уже направляли на консилиум
Не переживайте))
Асиет Шихамовна, если вас не затруднит , я выставила файл с профилем плода , посмотрите пожалуйста
Я посмотрю, отправьте
По фото нормальный Профиль плода. Конечно лучше видно врачу когла смотришь видео петлю. Фото это достаточно чёткое
Асиет Шихамовна, а толщина преназальной ткани то, что увеличено это на говорит про риск? Целый день как на иголках , хотела перепроверить узи , но врач минут 15 смотрела на профиль плода
Не может быть ни каких рисков у этого малыша. Успокойтесь и не думайте о плохом, так вы себе угрозу спровоцируете. Сделайте 4д узи плода. Там очень чётко видно лицо малыша. И вам будет спокойнее
Асиет Шихамовна, к сожалению не смогли сделать , сначала он отвернулся , после сказала походить и прийти и через , тогда уже положении было лучше , но фото не сделали почему то(
Спасибо большое , благодаря вам мне становится спокойнее
Очень рада вам помочь. Удачи вам и здоровья). Не переживайте
Асиет Шихамовна, здравствуйте, сегодня переделала узи у другого врача , сказал все нормально , приложила фото малыша и узи
Здравствуйте. Я очень рада за вас). Спокойно вынашивайте своего прекрасного малыша
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленному 1 скринингу хромосомной аномалии не выявлено, биохимический скрининг показал низкие показатели по хромосомной аномалии плода
При проведении 2 скрининга выявлены маркеры хромосомной аномалии плода - увеличение правой почечной лоханки , увеличение соотношения ТПТ/носовая кость .
В такой ситуации необходима очная консультация генетика . Можно пока дополнительно сдать НИПТ , где по внеклеточной ДНК плода циркулирующей в крови матери , можно определить риск хромосомной патологии плода . Если риск будет высокий - инвазивная диагностика
Светлана Николаевна, сегодня переделала узи , сказали все в норме, щас приложу
Ознакомилась
Размер носовой кости в норме
Все же , если уловили параметр хромосомной аномалии по узи , лучше дополнительно сдать НИПТ, чтобы не волноваться и не беспокоиться в период беременности, убрать все лишние сомнения.
Светлана Николаевна, направлена к генетику и на консилиум , также будет экспертное узи , предлагали амниоцентез, очень боюсь
Амниоцентез это уже инвазивная диагностика. Уже 100 процентное исследование .
Понимаю , что вы волнуетесь. Если консилиумом будет решен вопрос об инвазивной диагностике , то отказываться не стоит . После процедуры беременность протекает без осложнений, родоразрешение в срок
Светлана Николаевна, у меня ранее были замершие , все время хожу с сильными болями из-за постоянного гипертонуса , поэтому страх, так как говорят , про высокие риски амниоцентеза
Вы будете под контролем , с тонусом после процедуры , если она потребуется , никто домой не выпишет. Будет коррекция состояния
Принятый ответ
Здравствуйте. На таком сроке носовую кость уже не смотрят. Носовую кость принято оценивать только на первом скрининге.
Очень маловероятно наличие хромосомных патологий, вероятнее всего нос маленький у ребенка сам по себе.
Учитывая что по первому скринингу никаких отклонений у малыша не выявлено, повода переживать нет, это самый точный метод диагностики.
Похожие вопросы по теме
- 22 Июня 202329 ответов
- 2 Августа 20248 ответов