Не визуализируется носовая кость

Здравствуйте. Вчера я ходила на скрининг первого триместра. По последнему узи и я веду электронный дневник беременности срок должен был быть - 12,4, на скрининге же врач поставила срок 13,4 а ещё указала 13,1, этот момент не очень поняла, и 13,4 и 13,1, это написано на первом скрининге, я его прикреплю, потом врач говорит что не видит носовую кость, она мне не сказала что это может быть плохо, или например анализы сдать, после скринингового узи я сдала кровь на скрининг, я пришла домой, у меня началась паника, начала читать в интернете почему может не визуалироваться носовая кость, ещё больше накрутила себя, так как узнала что если нет носовой кости, то это может быть связано с хромосомными заболеваниями. Я записалась в тот же момент к узи, поехала на узи, врач долго смотрела меня, переворачивалась на бок, на другой, снова смотрела, но тоже не смогла увидеть носовую кость, потом она мне сказала пройтись, съесть сладкое, через час прийти, я пришла через час, снова смотрела, но так и не увидела носовую кость, врач сказала что есть сомнения и что она не может сказать что всё хорошо с малышом. потом врач начала что нужен скрининг чтобы эксперт генетик его провёл, нипт анализ, потом что нужно амниоцинтез сделать ( извините если неправильно назвала ), в общем всякого наговорила и ещё больше в панику впала я, до утра почти проревела, всё читала в интернете про это, узнавала, утром пришёл результат крови на скрининг, я записалась снова на скрининг, правда не на экспертном уровне, а просто скрининг, но уже без крови. Пошла на узи, показала вчерашний скрининговое узи, ещё одно узи, и результат крови. Врач сказала что анализы неплохие, ( я их тоже прикреплю ) риски малые на хромосомные заболевания, и что по остальным критериям малыш здоров, она начала смотреть малыша, но тоже не увидела носовую кость, сказала что там не визуалируется носовая кость, это может быть хрящ, и по ее меркам поставила срок 12,5, как и в календаре у меня, была удивлена врач, что вчера два врача мне поставили больше 13 недель, она сказала что не нужно мне больше скрининг ни экспертный уровень, так как если и там будут сомнения, то все равно нужно будет сдать нипт, она сказала что мне нужно сдать нипт, что является 100% гарантией отсутствия хромосомных заболеваний, только готовится будет нипт 2 недели. Врач сказала если нипт будет в норме, значит просто у малыша нос маленький ( носовая кость ), либо же она ещё до конца не сформирована и чуть позже носовую кость уже будет видно. Врач сказала не переживать раньше времени, так как про крови всё в норме, риски малые, и лучше для 100% уверенности сдать нипт, поэтому завтра иду сдавать нипт. Подскажите пожалуйста, может ли такое быть, что у ребенка есть носовая кость и он здоров, но на узи и скрининге он не визуалируется? Или может чуть позже носовая будет визуализироваться? Подскажите, есть риски хромосомных заболеваний, или малыш здоров, и не визуализация носовой кости бывает, даже если она есть? И мой малыш без патологий и хромосомных заболеваний? Дай Бог. И может ли быть, что, нос маленький, поэтому его не видно на узи и скринингах, и врачи не видят его? Подскажите пожалуйста, расскажите,очень сильно переживаю. Спасибо.