Что вас беспокоит?
Первый Скрининг, но почему то акушер сказала, что по анализам что-то не так
Врачу не понравились результаты но она ничего не сказала. по Узи патологий не обнаружили. по анализу крови не понятно. Подскажите пожалуйста все ли хорошо или необходимо все таки обратится к генетику? Результаты ХГЧ 1.211 PPa 1.475 Анеуплоидия 21 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 14378 Анеуплоидия 18 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 34802 Анеуплоидия 13 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 109261 Плацентарный фактор роста, массовая концентрация в сыворотке или плазме крови 1 из 178.0 Анеуплоидия 13 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 5463 Анеуплоидия 18 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 1740 Анеуплоидия 21 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 719 Гомоцистеин в сыворотке или плазме крови 1 из 328.0 Гомоцистеин в сыворотке или плазме крови 1 из 823.0
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий, так как значение выше 1:100. Но значения в промежутке от1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низких рисков при наличии возможности может дополнительно быть проведён НИПТ. Он более информативен, его точность до 95-98%
Похожие вопросы по теме
- 25 Ноября 202210 ответов
- 16 Января 20235 ответов
- 3 Апреля 20248 ответов
- 30 Сентября 20248 ответов