СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Первый Скрининг, но почему то акушер сказала, что по анализам что-то не так

Врачу не понравились результаты но она ничего не сказала. по Узи патологий не обнаружили. по анализу крови не понятно. Подскажите пожалуйста все ли хорошо или необходимо все таки обратится к генетику? Результаты ХГЧ 1.211 PPa 1.475 Анеуплоидия 21 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 14378 Анеуплоидия 18 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 34802 Анеуплоидия 13 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 109261 Плацентарный фактор роста, массовая концентрация в сыворотке или плазме крови 1 из 178.0 Анеуплоидия 13 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 5463 Анеуплоидия 18 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 1740 Анеуплоидия 21 хромосомы, идентификация в крови или в эмбриональных клетках 1 из 719 Гомоцистеин в сыворотке или плазме крови 1 из 328.0 Гомоцистеин в сыворотке или плазме крови 1 из 823.0

Бронхит, гастрит, врождённый порок сердца
29 лет
5 Ноября 2025·Просмотров: 415·Анжелика

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечаются низкие риски хромосомных патологий, так как значение выше 1:100. Но значения в промежутке от1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. И в подобных ситуациях для подтверждения низких рисков при наличии возможности может дополнительно быть проведён НИПТ. Он более информативен, его точность до 95-98%

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.