Что вас беспокоит?
Результаты скрининга
13 нед и 6 дней, выявили патологию НК, причины и что это может быть, может ли ещё измениться или нет
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Наталья
Прикрепите протокол УЗИ, чтобы можно было оценить его более полно. Если вы имеете ввиду гипоплазию/аплазию носовой кости - да, это один из основных маркеров хромосомной патологии. Но даже при этом итоговые риски хромосомной патологии не всегда оказываются высокими. Если других признаков ХА не обнаружено - есть смысл сначала дождаться итогового расчета скрининга
Принятый ответ
Добрый день. Приложите , пожалуйста , протокол УЗИ.
Изолированно только это не является надежным предиктором возможных хромосомных аномалий.
Если есть результаты комбинированного скрининга , тоже приложите.
Принятый ответ
Здравствуйте! Если мы говорим о комбинированном скрининге 1 триместра, то важно понимать какой результат крови, так как носовая кость может является признаком хромосомной аномалии. Прикрепите узи и крови со скрининга?
Принятый ответ
Наталья, здравствуйте.
Прикрепите к вашему вопросу результат УЗИ.
Вы прошли первый скрининг, он включает ещё анализ крови где рассчитывают риски хромосомных аномалий. Если эти риски низкие, то маленькая носовая кость мало о чем говорит.
Принятый ответ
Здравствуйте
В данной ситуации необходимо полностью оценить весь скрининг д чтобы сделать какие то выводы в том числе и результаты узи и комбинированный биохимический скрининг. Только по размеру носовой кости говорить о хромосомных патологиях не логично.
Похожие вопросы по теме
- 16 Сентября 20191 ответ
- 3 Ноября 20201 ответ
- 22 Апреля 20211 ответ
- 25 Июня 202118 ответов