Что вас беспокоит?
Абертатная правая подключичьная артерия ППА?
Добрый день. Подскажите пожалуйста. У меня сейчас беременность 20 недель. Делала первый скрининг. Вроде все в норме. Второй скрининг. Вроде тоже. Пошла в платную перепроверить ставят подозрение на ППА. Все скрининг и сегодняшний прилагаю. Врач сказала нужно сделать НИПТ. Прочитала что ППА это хромосомные отклонения. Начала переживать и накручивать себя. Анализы крови и тд все прилогаю. Стоит ли мне переживать? И к чему это все может привести. Первая беременность прошла хорошо.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. Я посмотрела ваши заключения узи и биохимический скрининг. Аберантная ППА не является хромосомной аномалией и нипт вам сдавать не нужно . Это порок развития сердца. Сейчас ничего не нужно делать, обратитесь к детскому кардиологу на консультацию. Вам все объяснят. Метод лечения и диагностики помле рожления ребёнка. По результатам биохимического скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. У вашего малыша не этих заболеваний.
Асиет Шихамовна, подскажите пожалуйста а возможно что это ошибка? Ведь на первом скриненге и на втором ни чего не увидели. А в платной клинике ставят под вопросом.
На первом скрининге этого не увидят. Размеры плода очень маленькие. Но втором возможно, но под вопросом. Вы можете сделать узи в перинатальном центре у врача эксперта
Асиет Шихамовна, вот второй скрининг я его приложила делала в перенантальном центре. Там этого не увидела. Этот скрининг я делала 10 ноября. А сегодня я делала платно скрининг и там увидели но поставили под вопросом.
Тогда нужно нужно повторить узи через 14 дней. Будет ещё лучше видно
Асиет Шихамовна, тоесть через 14 дней будет точно известно есть ли этот порок или нету?
Асиет Шихамовна, а из за чего он вообще может быть?
Плод подрастёт и будет лучше видно на узи. Такой порок формируется в период эмбрионального развития. Есть факторы развития, но точных причин нет. Среди фактов есть наследственность
Принятый ответ
Здравствуйте.
На самом деле абертатная правая подключичьная артерия ППА изолированно не является болезнью, это лишь особенность строения сосудов.
У большинства людей с изолированно этой особенностью строения сосудов она никак не проявляется в течение всей жизни.
Часто она становится находкой при проведении УЗИ сердца /сосудов в зрелом возрасте.
Иногда (редко) в зрелом возрасте может возникать затруднение глотания твердой пищи из-за сдавления пищевода.
Если у плода есть только эта находка, и больше никаких отклонений в строении нет (что собственно и имеется в данном случае) - то это в подавляющем большинстве случаев считается вариантом нормы.
Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга низкие, намного ниже, чем в популяции.
По скринингу даже при желании прицепится не к чему.
В данном случае однозначно нужен контроль анатомиии плода, обычно назначается через примерно 4 недели .
Обязательно на аппарате УЗИ экспертного класса (тот на котором смотрели в последний раз является экспертным аппратом)
Арусяк Антоновна, а мне ее ставят под вопросом. Есть ли вероятность что врач ошиблась?
Несомненно такая вероятность есть!
Принятый ответ
Здравствуйте!
Аберрантная правая подключичная артерия (ППА) сама по себе часто является просто анатомическим вариантом, который встречается у небольшого процента людей и не вызывает симптомов. В контексте скрининга плода врачи отмечают ППА потому, что иногда он может сочетаться с хромосомными аномалиями, например, синдромом Дауна. Но важно понимать: один только факт наличия ППА не означает патологию. Большинство детей с ППА абсолютно здоровы, особенно если остальные структуры плода в норме и нет других маркеров риска. У вас по скринингу все риски низкие, это важно.
Рекомендации обычно такие: повторное УЗИ через 2–3 недели, чтобы уточнить анатомию и посмотреть динамику.
Айтен, а есть вероятность того что ППА нашли ошибочно. Ведь на втором скриненге от 10 ноября ни чего не нашли. А на скрининг от 15 ноября увидели но поставили под вопросом
Анастасия, да такая вероятность всегда есть
Принятый ответ
Здравствуйте
В данной ситуации повода для беспокойства нет
Абертатная подключичная артерия это не патология, а лишь физиологическая особенность и не является маркером хромосомных патологий.
В такой ситуации рекомендуется только наблюдение в динамике
Резеда Венеровна, а какие последствия от нее могут быть?
Это физиологическая особенность не порок, не приводит к осложнениям.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Оба скрининга нормальные: биохимия без отклонений, ТВП в норме, носовая кость есть, допплер в порядке, анатомия сердца и остальных органов без маркёров. Изолированная ППА, к тому же под «?», при нормальном первом скрининге обычно не считается маркёром хромосомной патологии и не увеличивает риск трисомии 21. Это вариант развития сосуда, который не влияет на здоровье плода. То, что предложили НИПТ, НЕ по показаниям, а из-за внутренней политики клиники «доделать всё». Клинической необходимости в НИПТ здесь нет. Берегите себя, повода для тревоги нет🍀
Похожие вопросы по теме
- 13 Сентября 20231 ответ
- 4 Июня 20245 ответов
- 31 Июля 20251 ответ