СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Нужно ли ставить клексан по результат генетического теста?

Добрый день! Ж, 30л. планирую беременность. 1 врач мне сказала что у меня у детей будет синдром дауна, другая врач сказала что я носитель генов тромбофилии и нужен клексан, ИИ сказал что у меня просто фолиевая не усваивается.. ранее было 2 биохим. беременности, после чего был сделан генетический тест (результат ниже). сначала назначали клексан 0,4 через день, 2 месяца ставила. сейчас назначили вессел дуэ , но я его не купила...почему-то решила что мне он не нужен... сейчас 10 д.ц., нужно ли ставить клексан все таки? и с какого д.ц.? нужен ли он мне вообще? АЧТВ 30,10 ПТИ 93,40 ТВ 12,75 Фибриноген 2,00 МНО 1,03 F13A1: Val34Leu (Val35Leu) - Val/Leu ITGA2: C807T - C/T MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - A/C MTR: Asp919Gly (A2756G) - Asp/Gly MTRR: Ile22Met (A66G) - Ile/Met

мастопатия, срк, тромбофилия?, биохимическая беременность
30 лет
20 Ноября 2025·Просмотров: 56·Елена, Ижевск

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, значимыми мутациями считают мутации F2, F5, все остальные мутации считают обычно не значимыми. Данных мутаций не описано. Так же дополнительно рекомендуют обычно проведение обследования на антифосфолипидный синдром. Могли бы вы к вопросу прикрепить результаты обследования

 - отвечает  СпросиВрача –
Елена
Клиент

Елена Федоровна, добрый день, фото прикрепила.

Елена, по результатам обследования значимых мутаций не выявлено. Выявлены мутации в гетерозиготной форме, которые не являются показанием для применения низкомолекулярных гепаринов.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.