Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга
Добрый день! Уважаемые специалисты, прошу прокомментировать результаты скрининга УЗИ и крови. На узи узист сказала, что рановато пришла, носовую кость не видно, стоит ли переделать узи и через сколько? Или все эти риски подтверждают и кровь не только узи?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Олеся.
По результатам скрининга, то есть в совокупности не только по заключению узи но и бихимического анализа крови, анамнеза (возраст) рассчитаны риски хромосомных патологий плода и осложнений беременности.
К сожалению, не только отсутствие носовой кости, но и выявляется по крови повышение ХГЧ и снижение РАРР-А.
В таких случаях рекомендуется консультация генетика и дообследование: НИПТ или биопсия ворсин хориона.
11 недель и 6 дней это оптимальный срок для скрининга, носовую кость должно быть видно.
Но, не расстраивайтесь раньше времени, иногда по скринингу выходит высокий риск, а в результате дообследования не подтверждается.
Также высокие риски преэклампсии и ЗРП,в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель, контроль веса, давления, отеков, белка в моче с помощью тест-полосок после 20 недель
Юлия, здравствуйте!
Благодарю Вас за обширный ответ🙏🏻🙏🏻.
Сейчас еще подгрузили Трисомию 21 = >1:4.
А сейчас уже можно сдать НИПТ. Можете, пжл, порекомендовать какой лучше НИПТ И где его сдать? В Москве
Да, нипт уже можно сдать с 10 недель. Есть в лаборатории Гемотест, НИПТ-" Панорама" там расширенный и базовый анализ на основные синдромы
Благодарю Вас!
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации скрининг пройден успешно
Высокие риски прежклампсии и задержки развития плода
В подобных случаях рекомендуют узи в динамике
Кардиомагнил 150 мг до 36 недель
Не вижу рисков по трисомии 21 хромосоме?
Здравствуйте, Екатерина! Я его тоже не вижу, поеду в жк, уточню сегодня
Обязательно
Так Как отсутствие носовой кости может быть маркером синдрома Дауна
Это трисомия по 21 хромосоме
Нужен рискм
Загрузили риск Трисомия 21 >1:4 ((
Очень высока вероятность синдрома Дауна
А сейчас уже можно сдать НИПТ. Можете, пжл, порекомендовать какой лучше НИПТ И где его сдать? В Москве
Лучшему вашем случае инвазивный метод
Я поняла, но ждать 16 неделю для амнио и потом результаты еще 2-3 недели(((
Тогда сдайте панораму ( НИПТ )
В Инвитро можно такое сдать?
Уточните данную информацию в лаборатории
Принятый ответ
Здравствуйте, Олеся! Высокие риски хромосомных аномалий действительно есть, это связано с маленьким носиком плода и возрастом (старше 35 дет). Но по расчетам индивидуальный риск получается ниже, чем 1:100 (1:101 и тд), это хороший прогноз. В такой ситуации рекомендуется пройти доп обследования. Это может быть не инвазивный перинатальный тест (нипт) или инвазивная процедура по омс (амниоцентез и тд).
Также есть высокие риски преэклампсии и задержки роста плода. Высокие, так как показатели выше 1:100. Рекомендуется для профилактики осложнений прием кардиомагнила 150 мг с сегодняшнего дня и до 36 недели беременности включительно, контроль давления и белка в моче после 20 недели
Анастасия, здравствуйте!
Благодарю Вас за обширный ответ🙏🏻🙏🏻.
Сейчас еще подгрузили Трисомию 21 = >1:4.
А сейчас уже можно сдать НИПТ. Можете, пжл, порекомендовать какой лучше НИПТ И где его сдать? В Москве
Была рада помочь!
Геномед для проведения нипт хорошая лаборатория, в вашем случае можно брать базовую панель на 18,13 и 21 хромосомы, этого будет достаточно
Благодарю Вас!
Если остались вопросы, пишите
Принятый ответ
Здравствуйте
В данной ситуации учитывая риски хромосомных патологий рекомендуется пройти дообследование сдать нипт или пройти инвазивную диагностику с помощью амниоцентеза и консультация генетика.
Важно понимать что риск это лишь риск, но дообследование пройти необходимо.
Похожие вопросы по теме
- 22 Марта 202215 ответов
- 21 Ноября 202416 ответов
- 20 Декабря 20247 ответов
- 9 Февраля 202516 ответов