Что вас беспокоит?
Оценка результатов первого скрининга
Добрый день! Прошу оценить и дать комментарий по результатам первого скрининга: УЗИ и анализ крови. Результаты приложила к документам. На счет чего стоит беспокоиться? Возможно, на что-то стоит обратить внимание или что-то пересдать?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий. По расчётам рисков все риски хромосомных патологий и осложнений беременности оцениваются как низкие, значения выше средних. Подобные результаты скрининга оцениваются как успешно пройдённые. И обычно до дополнительных обследований не требуется.
Принятый ответ
Здравствуйте, Виктория.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, никаких уз-признаков хромосомных или иных аномалий нет, и также Astraia рассчитала риски идеально.
Ольга Витальевна, спасибо большое за развёрнутый ответ! Но я правильно понимаю, что даже низкий риск не исключает полностью то или иное заболевание у малыша? Существуют ли какие-либо исследования, которые способны на 100% дать ответ? Или же в этом нет смысла и по сути беспокоиться не о чем.
И если вас не затруднит, объясните в двух словах, пожалуйста, что значат представленные графики в результатах? Меня слегка пугает неизвестность этих красных и зелёных линий))
Да, верно, низкий риск - это низкая вероятность события, но на 100% не исключает это, конечно, заболеваний. С почти 100% точностью ответ дает лишь инвазивная диагностика (амниоцентез, например). Но - только по тем патологиям, которые «ищут», не по всем имеющимся в мире, грубо говоря. Но к ней должны быть показания, просто так его не делают, это - тоже ведь риски. Есть НИПТ - сдача крови, более безопасная, который с точностью до 95-99% исключает самые часто встречающиеся синдромы (не все, опять же).
Графики - это лишь часть скрининга, наглядно фиксируются показатели и их «расположение» в соотношении к среднестатистическим нормам. Коротко это, пожалуй, полностью не объяснить. Но достаточно понимать, что итоговая, главная информация - это графа «индивидуальный риск». Именно туда «уложены» все-все данные и рассчитаны риски. А тут все отлично «получилось0
Ольга Витальевна, ещё раз спасибо за ответы)
Принятый ответ
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации , скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
В подобных случаях дообследование или консультация генетика не требуется
Принятый ответ
Здравствуйте! Поводов для беспокойства нет. Все показатели в норме, без отклонений. Кровь на риски хромосомных патологий хорошая, риски низки. Также нет никаких хромосомных маркеров.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Это отличные результаты комбинированного скрининга!
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ.
Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется.
Желаю Вам благополучной беременности!
Асият Руслановна, спасибо большое!)
Похожие вопросы по теме
- 4 Мая 20238 ответов
- 30 Января 202410 ответов
- 8 Февраля 20246 ответов
- 16 Сентября 202411 ответов