СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3911254

Что вас беспокоит?

ТВП 2.10мм, 1 скрининг

Помогите, пожалуйста, с расшифровкой, в ЖК только сказали, что есть риски, ничего толком не объясняли. Очень переживаю. Срок беременности 12 недель+5 дней по КТР ЧСС плода 140 уд./мин Копчико-теменной размер 64,0 мм ТВП 2,10мм Межтеменной размер 20,0 мм Окружность головки 77,0 мм Кость носа определяется. Допплерометрия трикуспидального клапана в норме. Допплерометрия венозного протока 0,91 Свободная бета-субъединица ХГЧ 62,10 МЕ/л/ 2,433 МоМ РАРР-А 0,784 МЕ/л/ 0,512 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1 из 588, индивидуальный риск 1 из 363 Трисомия 18 базовый риск 1 из 1437, индивидуальный риск <1 из 20000 Трисомия 13 базовый риск 1 из 4508 индивидуальный <1 из 20000

30 лет
10 Декабря 2025·Просмотров: 99·Инга

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, по ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий, в норме ТВП не должна превышать 2,5 миллиметров. Риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Но значения от 1:100 до 1:2000 относят к средним рискам. И в подобных ситуациях при наличии возможности для подтверждения низкого риска возможно дополнительное проведение НИПТ. Его информативность выше и составляет до 95 – 9 8%.

Принятый ответ

Здравствуйте Инга! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена (на вашем сроке норма до 2.5 мм), кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 референсы от 1:100 до 1:2500 считается "серой" зоной. В таких случаях при возможности рекомендуется сдать ниипт, это более точный метод исследования. Но по узи никаких показаний к проведению нипт нет.

Принятый ответ

Здравствуйте! Представленные результаты скрининга соответствуют норме. ТВП не увеличено, носовая кость визуализируется. Риски по крови посчитанные все низкие и не говорят о возможной патологии. Не волнуйтесь

Принятый ответ

Здравствуйте, Инга! По скринингу все хорошо, патологии нет. Размер ТВП в норме, он должен быть до 2,5 мм на вашем сроке. Риски хромосомных аномалий оцениваются в комплексе, это возраст, анамнез, узи и показатели крови. В вашем случае риски низкие, так как они ниже, чем 1:100. (1:100 и выше считаются очень высокими рисками).
Для своего спокойствия можно также сделать не инвазивный тест - НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте!

Понимаю Ваши переживания, но по  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.

Здравствуйте! В подобной ситуации ТВП соответствует норме, самой важной информацией при выполнение скринингов является численный рассчет рисков. В подобной ситуации риск синдрома Дауна 1:363 - это считается низким риском. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее это все низкий риск. Фактически риск 1:363 означает, что у одной женщины из 363 с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна. Учитывая, что риск синдрома Дауна не так далеко от высокого, как хотелось бы для полного спокойствия, то может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%).

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.