Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте Регина! По результатам узи все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена (на вашем сроке норма до 2.5 мм), кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Но для трисомии 21 референсы от 1:100 до 1:2500 считается "серой" зоной. У вас 1:141, в таких случаях при возможности рекомендуется сдать ниипт, это более точный метод исследования. Но по узи никаких показаний к проведению нипт нет.
Здравствуйте! По поводу крови на хромосомные аномалии, там не понятно два разных результата один из них 1:141, другой 1:2815, который из них базовый, а который индивидуальный, обычно индивидуальный бывает выше.
Базовый риск всегда выше, поэтому 1:141 это индивидуальный риск рассчитаный под вас
Принятый ответ
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются хорошими: такие риски расцениваются как низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здравствуйте! По поводу крови на хромосомные аномалии, там не понятно два разных результата на Анеуплоидия 21
хромосомы, один из них 1:141, другой 1:2815, который из них базовый, а который индивидуальный, обычно индивидуальный бывает выше, вы не можете прояснить?
Принятый ответ
Обычно ориентиртируются на меньший показатель (с более высоким риском), классический вид такого скрининга действительно подразумевает четкое деление на «базовый» и «индивидуальный» риск, должно быть все более «прозрачно», здесь же в таких скринингах, если иного бланка не делают, ориентируются на более высокий риск, по-простому говоря.
Риск 1:141 (который все же считается низким), может быть интерпретирован как так называемая серая зона, то есть может быть дополнен НИПТом для более полной картины. Но в целом общая картина достаточно благополучна при таких результатах.
Здравствуйте, Регина! По хромосомным аномалиям 21 (синдром Дауна) по скринингу промежуточный риск 1:141. Не высокий, но все-таки есть. Скорее всего это связано с возрастом, так как показатели крови и узи хорошее, без признаков аномалии. В такой ситуации рекомендуется консультация генетика, возможно биопсия хориона, но в идеале проведение не инвазивного теста НИПТ, можно сделать только один показатель на 21 хромосому. Скорее всего он покажет отрицательный результат, так как повторю, по узи нет никаких признаков аномалии (отсутствие носика, утолщение шейной складки, пороки развития)
Здравствуйте! По поводу крови на хромосомные аномалии, там не понятно два разных результата на Анеуплоидия 21
хромосомы, один из них 1:141, другой 1:2815, который из них базовый, а который индивидуальный, обычно индивидуальный бывает выше, вы не можете прояснить?
Вот тут, к сожалению, не указано
У Вас нет возможности бумажный вариант получить?
Похожие вопросы по теме
- 16 минут назад9 ответов
- 20 минут назад4 ответа
- 29 минут назад5 ответов
- 46 минут назад24 ответа