Что вас беспокоит?
Расшифровка первого скрининга
Добрый день, пожалуйста, помогите расшифровать результаты 1 скрининга
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Кристина,здравствуйте!
Подобные результаты первого скрининга принято считать отличными. Маркеры и хромосомных аномалий плода по узи не описаны (толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется)
Риски индивидуальные развития хромосомных аномалий плода низкие, (высокими считается показатель ниже 1:100),в данном случае все акушерские риски также низкие. Дополнительно проводить какую-либо диагностику и принимать препараты для профилактики акушерских осложнений нет необходимости
Здравствуйте!
1 скрининг с подобными результатами успешно пройден. ТВП не расширена, носовая кость определяется. Все риски на развитие хромосомных аномалий низкие. Также низкие риски и на развитие осложнений беременности. Все в порядке.
Здравствуйте. По результатам приложенного результата скрининга отклонений нет: риски генетических заболеваний низкие, их соотношение выше 1:100, так же как риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов. Так же описанные узи - маркеры в норме
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Кристина, здравствуйте!
Результаты вашего первого скрининга — очень хорошие. На УЗИ не выявлено маркёров хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства находится в пределах нормы, носовая кость чётко визуализируется — это важные благоприятные признаки.
Индивидуальные риски хромосомных нарушений оценены как низкие
Здравствуйте Кристина! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются, кровотоки не нарушены.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии и риски зрп, преэклампсии и преждевременным родам считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие.
Первый скрининг пройден успешно, малыш здоров. Берегите себя)
Похожие вопросы по теме
- 8 часов назад6 ответов
- 8 часов назад4 ответа
- 9 часов назад9 ответов
- 9 часов назад6 ответов