Что вас беспокоит?
Верхнее нёбо во рту давно уже покрыто желтоватым налетом
Добрый день! Заметила что верхнее нёбо во рту имеет желтоватый налет, но не все полностью, а 2/3, фактически вся видимая часть- сверху от язычка и выше, вверху только бледный розово-сиреневый цвет. Разглядеть свое нёбо я решила после того, как в течение дня сохранялся горьковатый привкус во рту и уже недели две-три наблюдается зуд кожи из-за ее сухости (в основном на ногах, в области икр) и сухая очень кожа рук. Наверное с лета с перерывами пью витаминные комплексы, и отдельно витамин С и Д3, для профилактики ковида. Последние дня три пью цинк - для повышения иммунитета, но решила его больше не пить, там большая дозировка. У меня гастроэнтерит, небольшие врожденные проблемы то ли с желчным пузырем, то ли с поджелудочной. Как скала врач на узи весной 2020 года - есть небольшие признаки панкреатита. Еще терапевт предполагала Синдром Жильбера, говорила что у меня билирубин менял значения постоянно и был периодически повышен. Но в последнее время года два она говорила что с билирубином все нормально. Меня волнует вопрос - может ли пожелтение нёба во рту, сухость кожи и небольшой зуд, а также горечь (правда я всего только один день ее ощущаю) - может ли все это быть признаками гепатита? И еще, а бывает при гастрите хроническом такое пожелтение неба?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте. Нёбо имеет желтый цвет, если Вы имеете пагубную привычку (курение), а также при нарушении в работе ЖКТ и/или почек.
Да, при хроническом гастрите может твердое нёбо приобрести такой цвет. Гепатит не будет проявляться одним изменением нёба. Вообще желтый цвет слизистых и кожных покровов возникает при нарушении образования, выделения и выведения желчи.
Поэтому, что рекомендую. Сдайте общий анализ крови, биохимический анализ крови (АЛТ, АСТ, ЩФ, билирубин общий, прямой и непрямой, холестерин, креатинин и мочевую кислоту), копрограмму и общий анализ мочи. Т.о. врач сможет оценить работу печени и желчевыводящих путей, оценить функции почек и работу кишечника. И уже дальше отталкиваться по результатам анализов.
Дополню, синдром Жильбера выставляется только по генетической диагностике - исследование промоторной области гена уридиндифосфатглюкуронидазы 1 (UGT1A1).
Похожие вопросы по теме
- 26 Марта 20191 ответ
- 4 Октября 20191 ответ
- 21 Октября 20198 ответов