Лактозная непереносимость

Наталья Пизик1 Февраля

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте
Как правило, генетический анализ на непереносимость лактозы рекомендуется выполнять с возраста 3 г и для взрослых

У детей в возрасте 12 мес, как правило, анализ не информативен и является диагностически не значимым

Светлана Костоусова1 Февраля

2.9

Аллерголог-Иммунолог

Принятый ответ

Здравствуйте! У детей первого года жизни не всегда активна генетическая лактазная недостаточность, чаще у малышей проявляется транзиторная (временной) или вторичной лактазная недостаточностт, которая в большинстве случаев проходит.
Обильные срыгивания творожистой массой после каждого кормления классический симптом лактазная недостаточности у грудничков. Незрелый кишечник не вырабатывал достаточно фермента лактазы для расщепления молочного сахара (лактозы). Это могла быть как транзиторная лактазная недостаточность и истинная, которая подтвержена анализом.
У многих детей полное созревание происходит к 1.5-2 годам, а иногда и позже, рекомендуется дождаться возраста двух лет для дальнейших действий,а так же проконсультироваться с гастроэнтерологом для выбора дальнейшей тактики диеты и, возможно, подключение препаратов лактазы ( лактазар и тд)
Всего доброго!

Олег Кривцун1 Февраля

3.4

Аллерголог-Иммунолог

Принятый ответ

Добрый день, анализ по большей части актуален для детей старшего возраста и взрослых.

У детей чаще всего речь идет о транзиторной лактазной недостаточности, которая чаще всего заканчивается после 1-го года и имеет место быть, пока ворсинки кишечника полностью не сформируют свою правильную работу

Алена Касимова2 Февраля

3.8

Аллерголог-Иммунолог

Принятый ответ

Здравствуйте В подавляющем большинстве случаев у детей это не пожизненное состояние. У грудных детей чаще встречается транзиторная (возрастная) или вторичная лактазная недостаточность, связанная с незрелостью ферментных систем или перенесённым воспалением кишечника исо временем активность лактазы постепенно увеличивается. Даже при сохранении лабораторных отклонений в год клиническая переносимость молочных продуктов может улучшаться по мере взросления. Пожизненной является лишь редкая врождённая генетическая алактазия, которая проявляется крайне тяжело с первых дней жизни и требует обычно строгого пожизненного исключения лактозы. Окончательный вывод делают не только по анализам, а по клинической реакции при отсутствии симптомов допустимы осторожные возрастные пробы с лактозосодержащими продуктами под контролем врача.

Екатерина Бавыкина2 Февраля

4.7

Аллерголог-Иммунолог

Принятый ответ

Добрый день, Карина! У детей первого года жизни чаще встречается временная (транзиторная) или вторичная лактазная недостаточность, а не генетическая. С учетом генотипа также есть вероятность и дальнейшего сохранения симптмов непереносимости. Классический ее симптом — обильные срыгивания творожистой массой после кормлений. Это связано с незрелостью кишечника, который вырабатывает недостаточно фермента лактазы. Полное созревание системы часто происходит к 1.5-2 годам. Рекомендуется проконсультироваться с детским гастроэнтерологом для уточнения тактики: коррекции диеты или возможного назначения ферментных препаратов (например, лактазар).