Что вас беспокоит?
Расшифровка биохимии по скринингу
Здравствуйте. Очень интересно, но ничего не понятно. Помогите понять, все ли в порядке с анализами?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте , по результатам проведенного исследования первого скрининга все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте, все в порядке .
Принятый ответ
Здравствуйте! По результатам скрининга риск трисомии по 21 хромосоме находится в промежуточной зоне (1:100-1:000), в таких ситуациях обычно рекомендуется сдать неинвазивный пренатальный тест. НИПТ обладает высокой специфичностью, тогда как скрининг основывается на результатах биохимического скрининга, УЗИ,возраста матери. По остальным показателям все в пределах нормы
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Может быть рекомендовано пройти нипт.
Благополучной беременности!
Спасибо! Скрининг был сегодня и меня напугали размером твп 2.7.
Я пошла в другую клинику и попросила там измерить, как ни старались, больше 2.2 не смогли намерить.
При таких данных, действительно ли нужно пройти нипт? Или его лучше для собственного успокоения сделать?
Добрый вечер. Действительно для своего успокоения будет целесообразно пройти нипт чтобы убедиться что с малышом все хорошо.
Поняла. Спасибо.
Принятый ответ
Здравствуйте, просмотрела приложенные файлы, все риски низкие. Ребенок развивается хорошо. Риск трисомии 1:108. Промежуточный. Необходима консультация генетика . Подскажите пожалуйста сколько вам лет такие показатели обычно бывают связаны с возрастом после 35 лет
Мне через месяц 39. Твп в одном месте намерили 2.7, в другой клинике 2.2.
Вас однозначно ваш гинеколог направит к генетику , скорее всего будет предложено нипт. Но это не высокий риск, а промежуточный.
Принятый ответ
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Однако, при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ. Сейчас это доступно и по ОМС.
Риски развития акушерской патологии низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Похожие вопросы по теме
- 10 Июня 201814 ответов
- 17 Августа 201810 ответов
- 1 Сентября 20184 ответа
- 20 Июня 201916 ответов