Не знаю есть ли у меня шансы ((( рассчитывать на хороший исход и бороться

Мария Гусева6 Марта

4.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! Вижу, как Вы взволнованы и понимаю Ваши переживания!
1. Шансы есть всегда!
2. Хорошо, что не обнаружены хромосомные аномалии плода, а лишь косвенные признаки (гипоплазия амниона, хориона и малений КТР могут быть признаком генетических нарушений, но это не 100%).
Гиперэхогенный фокус с желудочке сердц а- обычно это добавочная хорда - ничего страшного, особенности развития
3. "Ужасная кровь" - судя по анализу, я увидела только высокий риск по задержке развития плода, все хромосомные аномалии в зоне низкого риска. Риск ЗРП - рекомендуют прием кардиомагнила 150 мг в сут с ранних сроков всю беременность
4. Вместо прокола в настоящее время по ОМС может быть предложен неинвазивный метод диагностики - НИПТ - по крови матери. Он точен и надежен.

Ольга Астаповская6 Марта

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте, Карина.
Пока все, что по скринингу можно утверждать - что есть лишь косвенные признаки хромосомной аномалии, а косвенные признаки на то и косвенные, что далеко не всегда подтверждают первоначальную гипотезу. Риски хромосомной патологии же по крови и вовсе в «серой зоне», то есть не высокие, а «средние». Высок тут только риск задержки роста плода, по этому проводу обычно обсуждают прием медикаментозной профилактики (ацетилсалициловой кислоты 150 мг до 36 недель), но и это - только риск, а не диагноз. Инвазивная диагностика («прокол» живота) - стратегия весьма логичная и оправданная. Несмотря на страхи, осложнения от такой манипуляции очень и очень редки, всего 1-2% всех случаев, но вот информативность и точность максимальны. Результат даст окончательный ответ и понимание ситуации. А шанс - он в таких ситуациях есть всегда.

Инна Стороженко9 Марта

4.7

Акушер

Принятый ответ

Карина , здравствуйте .
Ваши переживания понятны и объяснимы .
В данной ситуации нужно постараться успокоиться, как бы это не было тяжело, и дождаться все же результатов "прокола "
По результатам узи от 25.02.2026 - никаких достоверных уз-признаков хромосомной аномалии нет , на узи от 05.03.2026 - выявлена гипоплазия хориона , амниона, дефицит КТР , ГЭФ в сердечке . т.е выявлены косвенные признаки хромосомной аномалии , т.к.по крови риски низкие , а , если быть более точным , они попадают в серую зону или пограничную зону , по новым данным , т.е такие показатели требует проведения дополнительного исследования - НИПТа . Единственный пришел достоверный высокий риск по скринингу это риск задержки развития плода , но и то , это только риск , т.е не значит , что это так и будет , и требуется назначение приема профилактической дозировки препаратов аспирина , например , кардиомагнил по 150 мг до 36 недель.

Анна Серебрякова9 Марта

4.7

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте.
Карина, понимаю, как вам страшно. Такие результаты действительно могут сильно напугать. Постарайтесь немного выдохнуть, пока окончательного диагноза у вас нет. По УЗИ малыш развивается, сердцебиение есть, серьёзных пороков не увидели. Скрининг показывает риск, а НЕ диагноз. Поэтому вам и предложили дообследование, чтобы точно проверить хромосомы. Гипоплазия хориона и амниона иногда бывает временной находкой на ранних сроках и не всегда приводит к плохому исходу. Камень в почке и кровь в моче не искажают генетический скрининг, это разные процессы. В таких ситуациях рекомендуют спокойно дождать результата. Именно он даст точный ответ. Пока у беременности есть признаки нормального развития, поэтому шанс на благополучный исход есть.

Резеда Шагалиева9 Марта

4.2

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Не волнуйтесь на самом деле все обнаруженные факторы и признаки это лишь косвенные признаки хромосомных аномалий, пороков развития как таковых нет, поэтому кончено все шансы что беременность будет развиваться благополучно.
В такой ситуации рекомендуется спокойно дождаться результатов обследования.