СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Плохой скрининг и хороший НИПТ

По результатам первого скрининга риск трисомии21 1:34. По УЗИ все отлично. После скрининга дважды сделала экспертное узи в разных местах, тоже всё отлично, патологии не выявлено. Генетик настаивала на амниоцентезе, я написала отказ, в результате назначили НИПТ по омс, пришли низкие риски, результат прикрепляю. Вопрос: нужен ли амниоцентез или низкие риски по НИПТУ достаточное основание его не делать?

Нет
41 год
20 Марта ·Просмотров: 94·Ася, Москва

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте Если НИПТ показал низкие риски, ( у вас заключение риск низкий ) -амниоцентез не нужен. Достоверность НИПТ составляет 99% В дообследовании вы не нуждаетесь. Повода переживать нет .

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечается повышение уровня ХГЧ , где норма до 2.0 Мом.
Риск хромосомной аномалии по трисомии 21 сложился высокий, учитывая и данные узи, и данные крови, и данные анамнеза (возраст). НИПТ не выявил изменений, где точность исследования составляет до 95-98 процентов
Рассматривается динамическое наблюдение, контроль узи плода в 18-20 недель (2 скрининг).

 - отвечает  СпросиВрача – https://cdn.sprosivracha.com/resize/userProfileFullResize/users/176874864810f4353fe06fe460063fc2defd26c9c3.jpg
Ася
Клиент

То есть бежать на амниоцентез сейчас смысла нет?

Конечно , этот вопрос дистанционно не решается. Важна консультация генетика
Но НИПТ дал положительный ответ .

 - отвечает  СпросиВрача – https://cdn.sprosivracha.com/resize/userProfileFullResize/users/176874864810f4353fe06fe460063fc2defd26c9c3.jpg
Ася
Клиент

Консультация генетика была до нипта, я написала отказ от амниоцентеза. Теперь с ниптом сходить еще раз?

Да, стоит показать результат НИПТ и уже дальнейшая явка с результатами 2 скрининга

Принятый ответ

Здравствуйте, НИПТ является очень высоко чувствительным исследованием, особенно по тримомии 21 хромосомы, его точность составляет до 95-98 процентов. В большинстве случаев НИПТ достоверно исключает риски, но он не может дать 100% гарантии. Так как отмечаются низкие риски НИПТ, а так же отсутствие маркеров хромосомной патологии по узи более вероятно, что хромосомных поломок нет.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.