Расшифровка анализов на тромбофилию и генетические факторы невынашивания и осложнений беременности
Добрый день! У меня была одна анаэмбриония 2 года назад, в ходе планового обследования в марте этого года гинеколог, услышав об анаэмбрионии, предложила сдать анализ на тромбофилию и генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Тромбофилии нет у меня, результат в рамках референсных значений, а генетический анализ самостоятельно расшифровать не могу.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, анэмбрионию, неудачи беременности не вызывают, лечения обычно не требуют.
Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин.
Ольга, здравствуйте.
По приведенному исследованию признаков наследственной тромбофилии нет: мутации генов F2 и F5 не обнаружены. Остальные полиморфизмы встречаются достаточно часто, на течение беременности и риск тромбозов не влияют.
Похожие вопросы по теме
- 9 Ноября 20258 ответов
- 23 Октября 20254 ответа
- 27 Июня 202511 ответов
- 9 Августа 20247 ответов
- 26 Июня 202415 ответов
- 14 Октября 20238 ответов
- 30 Июня 20235 ответов
- 10 Октября 20226 ответов
- 17 Мая 202213 ответов
- 24 Октября 202113 ответов