Пришли анализы первого скрининга, узи было в норме а вот Мом скорректированный 0,31. Анализы и узи прилагаю

Светлана Калявина6 Июня

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет .
Нет данных о уровне ХГЧ в Мом. Белок Papp-a 0,31 Мом, где норма от 0,5 Мом. Отмечено снижение показателя.
По данным в документе риск хромосомной аномалии только по крови - высокий. Рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - нипт

Гюльнара Асланова6 Июня

3.3

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. По УЗИ нет признаков ХА. Риск трисомии по биохимическому скринингу рассчитан как высокий. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не переживайте, это всего лишь риск и рекомендуется дообследование.

Анастасия Новикова6 Июня

2.3

Принятый ответ

Добрый день, Анастасия! Понимаю ваше беспокойство.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски хромосомной патологии плода. УЗИ отличное у вас: ни пороков развития, ни маркеров хромосомных аномалий не зафиксировано. В крови низковат показатель PAPP, но он отдельно, изолировано не оценивается - необходимо смотреть на весь скрининг. В результате расчета риск наличия трисомии 21 хромосомы у малыша оценен как средний. Это совершенно точно не говорит о том,что ваш малыш чем то болеет. Это только повод уделить ему чуть больше внимания и выполнить дополнительное исследование - НИПТ. С 2026 года в России для женщин со средним риском он выполняется бесплатно.
Поэтому сдавайте спокойно анализ и ждите хороший результат!💖

Таисия Клищенко6 Июня

2.9

Акушер

Принятый ответ

Добрый день!
По данным комбинированного (узи и биохимия крови) 1 скрининга, который Вы приложили в вопросе, выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме.
Это не означает, что данная патология оьнаружена у плода, а лишь означает повышенный риск, который рассчитывается с учётом показателей узи, крови и Вашего возраста.
В подобных случаях рекомендуется пройти очную консультацию генетика и сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) для более точной диагностики.
Будьте здоровы!

Олеся Баркалова6 Июня

4.4

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. По анализу крови выявлен повышенный риск ирисомии 21 1:93. В данном случае рекомендуется консультация генетика и дообследование , экспертное узи в перинатальном центре, возможно нипт, или инвазивные . В данном случае рано делать выводы, это только риск.