Что вас беспокоит?
Здравствуйте, подскажите по анализу, повышен билерубин
Повышен билирубин, сильно критично? Что необходимо делать?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте.
Повышение общего билирубина за счет прямой фракции может быть на фоне погрешности в питании или при застое в желчном пузыре.
В подобных случаях обычно рекомендуется выполнить УЗИ ОБП.
Такое повышение не критично.
Погрешности в питании есть(
Да, может быть одной из причин.
Рекомендуется частое дробное питание 5-6 раз в день небольшими по объему порциями и соблюдать питьевой режим (30 мл на кг массы тела в сутки).
Дополнительно рекомендовала бы сдать анализ крови на ГГТП и щелочную фосфатазу, эти показатели так же используются для исключения застойных явлений в желчном пузыре.
Щелочная фосфотаза 46 пол года назад была
Биллирубин общий 27.1
Прямой 5,6
Непрямой 21,5
В таком случае можно еще подумать о синдроме Жильбера
Здравствуйте!
Подобное повшение уровня прямого билирубина обычно расценивается как незначительное отклонение. Одной из самых частых причин его повшение может быть легкий застой желчи (холестаз), прием некоторых лекарственных препаратов или погрешности в питании (например, употребление жирной пиши накануне сдачи анализов). Дополнительно в таких случаях рекомендуют выполнить узи ОБП в плановом порядке. Также рекоменджут питаться дробно, небольшими порциями 5-6 раз в день, пить достаточное количество жидкости (не менее 30 мл на 1 кг массы тела).
Здравствуйте Мария
Ознакомился с Вашим анамнезом и результатами обследования
✅По биохимическому анализу крови имеется совсем незначительное повышение билирубина
Другие ферменты, отвечающие за работу печени в норме
В подобной ситуации специфического лечение не требуется
Вам рекомендуется в плановом порядке выполнить узи органов брюшной полости и через 1 месяц пересдать биохимический анализ крови
Если остались вопросы- готов ответить
Будьте здоровы!🩺
Принятый ответ
Здравствуйте!
Просмотрела Ваши анализы.
В вашем случае, повышение билирубина незначительно. При этом повышение идет за счет непрямой фракции билирубина.
Одной из наиболее частых причин бывает Синдром Жильбера- наследственная особенность обмена билирубина.
Также такие изменения могут наблюдаться при длительных перерывах между приемами пищи, погрешностях в диете , интенсивных нагрузках, при холестазе (застое желчи)
Рекомендуется соблюдать регулярное питание без длительных перерывов голода , поддерживать достаточный питьевой режим.
В плановом порядке рекомендуется также сделать УЗИ ОБП.
Если остались вопросы , буду рада ответить
Здравствуйте !
Повышение билирубина у вас небольшое (общий 23 при норме обычно до 20–21) и, судя по тому, что прямой билирубин почти на верхней границе нормы, а АСТ и АЛТ в порядке, это говорит скорее о доброкачественном превышении непрямого билирубина. Чаще всего это проявление синдрома Жильбера -наследственной особенности работы печени, которая не считается болезнью и не требует специального лечения. Такое состояние не критично, печень при нем не повреждается.
Рекомендуется в подобных ситуациях сдать -общий анализ крови с подсчётом ретикулоцитов
-УЗИ органов брюшной полости для оценки структуры печени, желчного пузыря.
-При повторном повышении можно сдать генетический анализ на синдром Жильбера
Так же важно не голодать, избегать длительных перерывов между приёмами пищи , ешьте регулярно, небольшими порциями.
1)Пить достаточно воды.
2)Исключить алкоголь.
3)Стараться высыпаться, снижать уровень стресса.
4)С осторожностью принимать лекарства, которые могут нагружать печень (особенно парацетамол, некоторые антибиотики)
Чтобы дать более точный совет, уточните, пожалуйста: Замечали ли вы когда-либо желтоватый оттенок кожи или белков глаз, особенно после переутомления или голода?
Были ли у вас раньше анализы с повышенным билирубином, и есть ли у родных похожие изменения?
Белков глаз нет, кожа у меня сама по себе смуглая, желтизна не заметна. У ребенка есть не больше превышение билирубина, ему сдавали на жильбера пришел такой результат. Выявлена мутация – увеличение (TA)-повторов в гене UGT1A1 в
гетерозиготном состоянии – 6/7 – гетерозиготное носительство.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Диагноз «синдром Жильбера» молекулярно-генетическими методами не
подтверждён (для подтверждения диагноза необходимо наличие мутации
в гомозиготном состоянии). Гетерозиготное носительство в популяции
достигает 30%.
Примерно у 10% гетерозиготных носителей возможно повышение уровня непрямого
билирубина при неблагоприятных обстоятельствах (инфекционные заболевания,
физические нагрузки, длительное голодание, приём гепатотоксичных препаратов).
У новорожденных, даже при гетерозиготном носительстве, обычно наблюдается более
длительная и выраженная желтуха новорожденных.
Себе еще не сдавала.
Я в последнее время очень часто принимала нурофен, кормила ребенка грудью и спасалась только им от головной боли
Похожие вопросы по теме
- 27 Июля 20221 ответ
- 13 Января 20232 ответа
- 5 Декабря 202323 ответа
- 17 Октября 20248 ответов