СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Биохимические беременности, связано ли с гемотологией?

Здравствуйте. Планируем третьего ребёнка. В анамнезе: первая беременность — замершая на сроке 7 недель, вторая и третья — успешные, родились здоровые дети. С февраля снова планируем беременность. С прошлых родов прошло почти 3 года. За 4 цикла планирования было 3 биохимические беременности. Беременность наступает легко, но не пролонгируется. УЗИ органов малого таза и базовые анализы — в норме. Также сдала гомоцистеин и генетическую панель (приложила). Мой гинеколог сказала, что с таким анамнезом беременность лучше вынашивать на НМГ. Насколько это обосновано в моей ситуации? Какие дополнительные обследования стоит пройти перед назначением такой терапии?

29 лет
15 Июня ·Просмотров: 87·Валерия, Нижний Новгород

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Добрый день!
Генетические Тромбофилии, которые увеличивают риск тромбозов во время беременности исключены, так как имеют значение только первые два : FII И FV
Они у Вас отрицательные
Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют значения
Также на данный момент гомоцистеин в норме , но во время беременности его держать желательно ниже 8

Также можно сдать
Протеин С
Протеин S
Антитромбин III
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт

Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть

Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов и соответственно необходимость Клексана на фоне беременности

- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичн

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Спасибо за информацию, обязательно сдам анализы на скрининг афс, чтобы было точное понимание, меня гинеколог напугала, что одна мутация противоречит другой, что одна связана с разжижением крови, а другая мутация образованием тромбов в микрососудах при прикреплении эмбриона .. поставила диагноз привычное невынашивание, беременности подтверждены анализами, хгч то 10, то до 45 вырастает и падает , то есть беременность не пролонгируется и приходит новый цикл

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

А так из вмешательств вторые роды пкс

На самом деле только два имеют значения
Да, иногда могут быть противоречия в мутациях, но учитывая отсутствие мутаций усиливающих тромбозов , Вам не за чем беспокоиться

Пкс и остальные факторы будут иметь значение только в текущую беременность

Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Антикоагулянты не способствуют вынашиванию беременности. Они назначаются. если риск тромбозов у беременной высокий. Этот риск рассчитывается по специальной шкале.
При повторяющихся бхб может рекомендоваться исключение антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест),  антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры,  не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок,  вне беременности, через 12 недель после потери беременности.

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Спасибо за информацию, обязательно сдам анализы на скрининг афс, чтобы было точное понимание, меня гинеколог напугала, что одна мутация противоречит другой, что одна связана с разжижением крови, а другая мутация образованием тромбов в микрососудах при прикреплении эмбриона .. поставила диагноз привычное невынашивание, беременности подтверждены анализами, хгч то 10, то до 45 вырастает и падает , то есть беременность не пролонгируется и приходит новый цикл

Самых важных мутаций нет. Остальные не оказывают влияния на вынашивание беременности

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Поняла , спасибо

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.

Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию.

Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков беременности: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG:

-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.