Что вас беспокоит?
Я очень переживаю , не могу разобраться в результатах скриненгово теста Синдрома Дауна
Добрый вечер, я получила результат скриненгово теста Синдрома дауна, в этом анализе ничего не понятно. Помогите разобраться!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Наталья.
Не волнуйтесь, риски хромосомных патологий плода низкие.
Низкими считают показатели ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103, и т. д).
С малышом всё в порядке, скрининг пройден успешно.
Спасибо вам большое за обратную связь! Дело в том что долго не могли забеременеть, решились на эко! Очень сильно переживаю.
Ваши переживания вполне понятны.
Не волнуйтесь, малыш здоров, риски низкие, даже не пограничные, всё в порядке 🙏
Принятый ответ
Здравствуйте, Наталья! Понимаю ваши волнения, но хочу успокоить. По биохимическому скринингу у вас низкий риск по трисомии 21 (синдром Дауна) 1:6336. По трисомии 13/18 так же низкий. Повода для беспокойства нет, первый скрининг пройден успешно, если по узи нет никаких отклонений.
Спасибо большое, успокоили!
Рада помочь🌹легкого вам течения беременности🙏🏻
Благодарю🌹
Принятый ответ
Добрый день, Наталья !Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются риски наличия у плода 3 генетических заболеваний - синдром Дауна, синдром Эдвардса и синдром Патау. Риски для всех этих заболеваний у вас низкие, скрининг отличный.
Лёгкой вам беременности!💖
Спасибо большое, успокоили🌹
Принятый ответ
Здравствуйте. Все риски патологии плода у вас низкие по скринингу крови . Все риски оцениваются комплексно , у вас риски больше 1:100 , что означает низкие риски , малыш растет здоровым . Легкой вам беременности .
Принятый ответ
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга риск синдрома Дауна, а также аномалий 13 и 18 хромосом крайне низкий, поводов для волнений нет. Нет никаких маркеров хромосомных аномалий, есть носик и нормальная ТВП. Дополнительные обследования не требуются, все хорошо.
Похожие вопросы по теме
- 8 часов назад6 ответов
- 9 часов назад4 ответа
- 9 часов назад9 ответов
- 10 часов назад5 ответов